目的：探讨罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性膀胱过度活动症（OAB）患者的有效性和安全性。方法将152例女性 OAB 患者按数字表法随机分为三组：罗西维林组（53例，罗西维林10 mg，口服，3次／d），缩泉胶囊组（48例，缩泉胶囊1．8 g，口服，3次／d），联合用药组（51例，罗西维林10 mg ＋缩泉胶囊1．8 g，口服，3次／d），疗程均为4周。每组患者在入组前和4周治疗结束后均要完成3 d 排尿日记，记录24 h 排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数和每次排尿量，并记录各组治疗前后的 OABSS 评分及不良反应发生情况，评估治疗的有效性和安全性。结果三组治疗后的 OABSS 评分、24 h 排尿次数、尿急次数、夜尿次数、尿失禁次数和每次排尿量与治疗前比较，差异均有统计学意义（均 P ＜0．01）。联合用药组与罗西维林组、缩泉胶囊组之间比较，差异有统计学意义（F ＝41．765、53．834、25．304、37．867、214．791、73．486，均 P ＜0．01）。罗西维林组与缩泉胶囊组之间比较差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。联合用药组用药不良反应率（7．8％）低于罗西维林组（22．6％），两组差异有统计学意义（χ2＝4．372，P ＝0．032）。结论罗西维林联合缩泉胶囊治疗女性 OAB 患者疗效确切，安全性好。
作者：姚东伟；刘成；刘雪军；刘多；穆家贵；朱东生；范利
来源：中国基层医药 2016 年 23卷 14期
