目的：观察胃饥饿素（ghrelin）基因 Leu72Met 单核苷酸多态性（SNP）与原发性高血压（EH）易患性的关系。方法随机选取 EH 患者210例、体检健康人群220例，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测这些受试者 ghrelin 基因 Leu72Met（408C ＞A）位点的 SNP，放射免疫法测定所有受试者的血浆 ghrelin 水平。结果 Ghrelin 基因 Leu72Met 位点存在三种 SNP，基因型（CC、CA、AA）及等位基因（C、A）频率在 EH 组和正常对照组之间差异有统计学意义（χ2＝6．054，P ＝0．048；χ2＝5．866，P ＝0．015）。在EH 组中，纯和未突变型 CC 者较杂合突变型 CA 和纯合突变型 AA 者具有较低的血浆 ghrelin（t ＝－8．738，P ＝0．000；t ＝－5．103，P ＝0．000），较高的收缩压（SBP）（t ＝4．298，P ＝0．000；t ＝2．236，P ＝0．019）和较低的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（t ＝－11．682，P ＝0．000；t ＝－7．872，P ＝0．000），C 碱基携带者具有较低的血浆ghrelin（t ＝－16．264，P ＝0．000），较高的 SBP 和舒张压（DBP）（t ＝3．800，P ＝0．000；t ＝11．895，P ＝0．000），较低的 HDL-C（t ＝－15．332，P ＝0．000）和较高的低密度脂蛋白（LDL-C）（t ＝38．401，P ＝0．000

作者：王嵬民；杜馥曼；霍红；田学峰；王亦薇

来源：中国基层医药 2016 年 23卷 17期