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目的 观察多西他赛、吡柔比星联合环磷酰胺方案(TAC)与多西他赛联合吡柔比星方案(AT)新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌疗效及毒副反应.方法 回顾性分析75例三阴性乳腺癌新辅助化疗患者资料,按治疗方法不同分为两组,TAC组43例为观察组,AT组32例为对照组,每周期化疗前行疗效评估及毒副反应分析,第4周期化疗结束后评价总体疗效,远期疗效通过随访观察,评估疗效差异.结果 观察组近期疗效总有效率为90.70%,对照组为71.88%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(x2 =4.536,P=0.033);化疗毒副反应严重程度观察组较对照组重,两组差异均无统计学意义(胃肠道反应x2=2.931,P=0.087;骨髓抑制x2=1.586,P=0.208;脱发x2=1.367,P=0.242;心脏毒性x2=1.114,P=0.291);3年生存率观察组为93.02%,对照组为87.50%,两组差异无统计学意义(x2=0.940,P=0.332).结论 TAC方案与AT方案新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌疗效显著,近期疗效TAC方案优于AT方案,远期疗效相差不大.

作者:赵广章;刘海英;刘静;刘启龙

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 7期

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作者:
赵广章;刘海英;刘静;刘启龙
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 7期
标签:
化学疗法,辅助 乳腺肿瘤 多西他赛 Chemotherapy,adjuvant Breast neoplasms Docetaxel
目的 观察多西他赛、吡柔比星联合环磷酰胺方案(TAC)与多西他赛联合吡柔比星方案(AT)新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌疗效及毒副反应.方法 回顾性分析75例三阴性乳腺癌新辅助化疗患者资料,按治疗方法不同分为两组,TAC组43例为观察组,AT组32例为对照组,每周期化疗前行疗效评估及毒副反应分析,第4周期化疗结束后评价总体疗效,远期疗效通过随访观察,评估疗效差异.结果 观察组近期疗效总有效率为90.70%,对照组为71.88%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(x2 =4.536,P=0.033);化疗毒副反应严重程度观察组较对照组重,两组差异均无统计学意义(胃肠道反应x2=2.931,P=0.087;骨髓抑制x2=1.586,P=0.208;脱发x2=1.367,P=0.242;心脏毒性x2=1.114,P=0.291);3年生存率观察组为93.02%,对照组为87.50%,两组差异无统计学意义(x2=0.940,P=0.332).结论 TAC方案与AT方案新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌疗效显著,近期疗效TAC方案优于AT方案,远期疗效相差不大.