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目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作临床疗效及肺功能改善状况,为临床治疗提供依据.方法 选择哮喘急性发作患者192例,按照入院顺序和单双号随机分为对照组和观察组,各96例,对照组在常规治疗基础上应用布地奈德福莫特罗治疗;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.观察两组临床治疗效果、肺功能[(一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比]等相关指标.评估日间和夜间哮喘症状及气道反应性评分:初期呼吸阻力(Rrsc)和反应阈值(Dmin).结果 观察组治疗后咳嗽消失、气促缓解、喘憋消失、湿啰音消失和哮鸣音消失时间分别为(5.92±1.03)d、(3.48±0.71)d、(3.74±0.69)d、(5.32±0.96)d和(5.12±0.77)d,均低于对照组(t=9.31、7.26、8.11、9.02、8.31,均P<0.05).观察组治疗后日间和夜间哮喘症状评分为(0.54±0.31)分和(0.62±0.29)分,均低于对照组(t=7.90、7.33,均P<0.05).观察组治疗后气道反应性Rrsc评分为(2.20±0.56)分,低于对照组(t=7.86,P<0.05).观察组治疗后气道反应性Dmin评分为(8.33±0.81)分,高于对照组(t=9.15,P<0.05).两组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF均明显高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF分别为(2.95±0.58)

作者:许琴

来源:中国基层医药 2017 年 24卷 11期

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许琴
来源:
中国基层医药 2017 年 24卷 11期
标签:
哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗 Asthma Montelukast Budesonide formoterol
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作临床疗效及肺功能改善状况,为临床治疗提供依据.方法 选择哮喘急性发作患者192例,按照入院顺序和单双号随机分为对照组和观察组,各96例,对照组在常规治疗基础上应用布地奈德福莫特罗治疗;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.观察两组临床治疗效果、肺功能[(一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比]等相关指标.评估日间和夜间哮喘症状及气道反应性评分:初期呼吸阻力(Rrsc)和反应阈值(Dmin).结果 观察组治疗后咳嗽消失、气促缓解、喘憋消失、湿啰音消失和哮鸣音消失时间分别为(5.92±1.03)d、(3.48±0.71)d、(3.74±0.69)d、(5.32±0.96)d和(5.12±0.77)d,均低于对照组(t=9.31、7.26、8.11、9.02、8.31,均P<0.05).观察组治疗后日间和夜间哮喘症状评分为(0.54±0.31)分和(0.62±0.29)分,均低于对照组(t=7.90、7.33,均P<0.05).观察组治疗后气道反应性Rrsc评分为(2.20±0.56)分,低于对照组(t=7.86,P<0.05).观察组治疗后气道反应性Dmin评分为(8.33±0.81)分,高于对照组(t=9.15,P<0.05).两组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF均明显高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF分别为(2.95±0.58)