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目的 制备槲皮素纳米脂质体药物,并对其进行表征,探究槲皮素纳米脂质体药物的体内抗肿瘤作用.方法 以胆固醇和卵磷脂为膜材,采用薄膜-超声法制备槲皮素纳米脂质体药物.采用透射电镜观察所制备槲皮素纳米脂质体粒径及分散度,利用马尔文粒度分析仪测定槲皮素纳米脂质体的Zeta电位.建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,探究槲皮素纳米脂质体的抗肿瘤作用,采用尾静脉注射法给小鼠连续注射槲皮素纳米脂质体和原药15 d.测定肿瘤抑制率、胸(脾)脏指数并对肿瘤组织进行病理学观察.结果 磷脂∶胆固醇∶槲皮素=8∶2∶1,水化时间为15 min,超声时间为15 min,该条件下所制得槲皮素纳米脂质体粒径分布均匀,电位良好;槲皮素纳米脂质体的抑瘤率可达54.16%,显著高于槲皮素原药处理组(x2=6.477,P<0.05);病理结果显示,槲皮素纳米化后对肿瘤的治疗效果显著优于槲皮素原药处理组.结论 槲皮素原药与槲皮素纳米脂质体均可显著抑制肿瘤生长,且槲皮素纳米化后效果优于槲皮素原药.该研究将为槲皮素纳米脂质体在宫颈癌治疗中的应用提供理论依据和实验基础.

作者:高立明;李健;姜丽;栗坤;曹军丽;郑磊;石明;程少会;高庆壮

来源:中国基层医药 2018 年 25卷 7期

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作者:
高立明;李健;姜丽;栗坤;曹军丽;郑磊;石明;程少会;高庆壮
来源:
中国基层医药 2018 年 25卷 7期
标签:
槲皮素 纳米脂质体 薄膜-超声法 抗肿瘤作用 Quercetin Nano liposome Thin film ultrasonic method Antitumor effect
目的 制备槲皮素纳米脂质体药物,并对其进行表征,探究槲皮素纳米脂质体药物的体内抗肿瘤作用.方法 以胆固醇和卵磷脂为膜材,采用薄膜-超声法制备槲皮素纳米脂质体药物.采用透射电镜观察所制备槲皮素纳米脂质体粒径及分散度,利用马尔文粒度分析仪测定槲皮素纳米脂质体的Zeta电位.建立宫颈癌荷瘤小鼠模型,探究槲皮素纳米脂质体的抗肿瘤作用,采用尾静脉注射法给小鼠连续注射槲皮素纳米脂质体和原药15 d.测定肿瘤抑制率、胸(脾)脏指数并对肿瘤组织进行病理学观察.结果 磷脂∶胆固醇∶槲皮素=8∶2∶1,水化时间为15 min,超声时间为15 min,该条件下所制得槲皮素纳米脂质体粒径分布均匀,电位良好;槲皮素纳米脂质体的抑瘤率可达54.16%,显著高于槲皮素原药处理组(x2=6.477,P<0.05);病理结果显示,槲皮素纳米化后对肿瘤的治疗效果显著优于槲皮素原药处理组.结论 槲皮素原药与槲皮素纳米脂质体均可显著抑制肿瘤生长,且槲皮素纳米化后效果优于槲皮素原药.该研究将为槲皮素纳米脂质体在宫颈癌治疗中的应用提供理论依据和实验基础.