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目的 观察洛铂联合白细胞介素2(IL-2)在恶性胸腔积液治疗中的临床应用效果.方法 选取大同煤矿集团有限责任公司肿瘤医院2014-2016年经细胞学证实的恶性胸腔积液患者42例为观察组,均在胸腔穿刺置管引流积液后,应用洛铂联合IL-2胸腔灌注.选择同期恶性胸腔积液患者45例为对照组,给予单纯洛铂胸腔灌注.观察两组临床疗效及不良反应,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)及肿瘤特异性生长因子(TSGF),采用癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)评估患者生存质量.结果 观察组完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率分别为35.7%(15/42)、45.2%(19/42),对照组分别为15.6%(7/45)、22.2%(10/45),两组CR率与PR率差异均有统计学意义(χ2=4.672、5.178,均P<0.05).治疗期间两组均有部分患者出现不同程度的化疗不良反应,但发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组VEGF、CEA、TSGF分别为(194.6±25.4)ng/L、(42.4±9.0)ng/L、(81.3±10.3)U/mL,均低于对照组的(195.0±24.1)ng/L、(43.1±9.5)ng/L、(80.9±9.4)U/mL(t=-0.075、-0.340、0.189,均P<0.05).观察组呼吸困难症状、情绪以及总体健康状况改善情况均优于对照组(t=23.326、-2.275、10.757,均P<0.05).结论 洛铂联合IL-2胸腔灌注可有效控制恶性胸腔积液的生成,改善

作者:高先凤;贾勇圣

来源:中国基层医药 2018 年 25卷 12期

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高先凤;贾勇圣
来源:
中国基层医药 2018 年 25卷 12期
标签:
胸腔积液,恶性 洛铂 白细胞介素2 化学疗法,癌,局部灌注 生活质量 毒性作用 疗效比较研究 Pleural effusion malignant Lobaplatin Interleukin -2 Chemotherapy cancer regional perfusion Quality of life Toxic actions Comparative effectiveness research
目的 观察洛铂联合白细胞介素2(IL-2)在恶性胸腔积液治疗中的临床应用效果.方法 选取大同煤矿集团有限责任公司肿瘤医院2014-2016年经细胞学证实的恶性胸腔积液患者42例为观察组,均在胸腔穿刺置管引流积液后,应用洛铂联合IL-2胸腔灌注.选择同期恶性胸腔积液患者45例为对照组,给予单纯洛铂胸腔灌注.观察两组临床疗效及不良反应,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)及肿瘤特异性生长因子(TSGF),采用癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)评估患者生存质量.结果 观察组完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率分别为35.7%(15/42)、45.2%(19/42),对照组分别为15.6%(7/45)、22.2%(10/45),两组CR率与PR率差异均有统计学意义(χ2=4.672、5.178,均P<0.05).治疗期间两组均有部分患者出现不同程度的化疗不良反应,但发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组VEGF、CEA、TSGF分别为(194.6±25.4)ng/L、(42.4±9.0)ng/L、(81.3±10.3)U/mL,均低于对照组的(195.0±24.1)ng/L、(43.1±9.5)ng/L、(80.9±9.4)U/mL(t=-0.075、-0.340、0.189,均P<0.05).观察组呼吸困难症状、情绪以及总体健康状况改善情况均优于对照组(t=23.326、-2.275、10.757,均P<0.05).结论 洛铂联合IL-2胸腔灌注可有效控制恶性胸腔积液的生成,改善