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目的 探讨奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性差异.方法 选取余姚市第三人民医院2015年2月至2017年2月收治的精神分裂症患者100例为研究对象,采用随机抽签法分为A组(50例)和B组(50例),分别采用奥氮平与阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评分、血脂水平、血糖水平及不良反应发生率.结果 A组和B组治疗总有效率分别为86.00%、90.00%,差异无统计学意义(χ2=1.36,P>0.05);两组治疗后PANSS评分差异均无统计学意义(t=3.17、2.96、4.21、2.75、3.56、4.01、4.55、4.49、4.71、5.07、4.26、4.92,均P>0.05);A组治疗后空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均显著高于治疗前(t=3.04、2.68、4.01,均P<0.05);B组治疗后FBG、TC及TG水平均显著低于A组(t=4.81、3.35、4.14,均P<0.05);A组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为28.00%、38.00%、8.00%、6.00%、36.00%,B组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为2.00%、10.00%、12.00%、8.00%、10.00%,B组嗜睡、头晕及便秘发生率均显著低于A组(χ2=9.32、8.77、10.24,均P<0.05);两组失眠和恶心呕吐发生率差异均无统计学意义(χ2=2.16、1.12,均P>0.05).结论 奥

作者:邵亚清;计昭艳;沈艳雄

来源:中国基层医药 2018 年 25卷 18期

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邵亚清;计昭艳;沈艳雄
来源:
中国基层医药 2018 年 25卷 18期
标签:
精神分裂症 奥氮平 阿立哌唑 疗效比较研究 安全性 Schizophrenia Olanzapine Aripiprazole Comparative effectiveness research Safety
目的 探讨奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性差异.方法 选取余姚市第三人民医院2015年2月至2017年2月收治的精神分裂症患者100例为研究对象,采用随机抽签法分为A组(50例)和B组(50例),分别采用奥氮平与阿立哌唑治疗.比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评分、血脂水平、血糖水平及不良反应发生率.结果 A组和B组治疗总有效率分别为86.00%、90.00%,差异无统计学意义(χ2=1.36,P>0.05);两组治疗后PANSS评分差异均无统计学意义(t=3.17、2.96、4.21、2.75、3.56、4.01、4.55、4.49、4.71、5.07、4.26、4.92,均P>0.05);A组治疗后空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)水平均显著高于治疗前(t=3.04、2.68、4.01,均P<0.05);B组治疗后FBG、TC及TG水平均显著低于A组(t=4.81、3.35、4.14,均P<0.05);A组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为28.00%、38.00%、8.00%、6.00%、36.00%,B组治疗过程中嗜睡、头晕、失眠、恶心呕吐及便秘发生率分别为2.00%、10.00%、12.00%、8.00%、10.00%,B组嗜睡、头晕及便秘发生率均显著低于A组(χ2=9.32、8.77、10.24,均P<0.05);两组失眠和恶心呕吐发生率差异均无统计学意义(χ2=2.16、1.12,均P>0.05).结论 奥