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肺动脉高压(PAH)引起肺动脉压力增加，肺血管收缩，血管壁增厚及平滑肌和内皮细胞恶性增殖，肺动脉闭塞等病理改变，最终导致右心功能衰竭。随着PAH基础和临床研究深入，近年来PAH药物治疗有了新进展，改善了患者预后。本文对PAH药物治疗进展进行综述。
作者：张庆山；李晓鲁
来源：中国基层医药 2020 年 27卷 21期
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