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目的:观察布托啡诺用于妇科腹腔镜术后静脉自控镇痛的效果。方法:选取临海市第一人民医院2018年3月至2019年11月择期行妇科腹腔镜手术患者98例,按照随机数字表法分为对照组( n=49)和观察组( n=49),两组患者手术结束后均使用镇痛泵,对照组应用昂丹司琼,观察组使用昂丹司琼+布托啡诺镇痛。比较两组术后2 h、12 h、24 h视觉模拟评分法(VAS)评分、镇静(Ramsay)评分,比较两组手术完成时、术后30 min心率、收缩压、呼吸频率的变化,比较两组术后不良反应发生情况。 结果:观察组术后2 h、12 h、24 h的VAS评分分别为(1.27±0.50)分、(2.24±0.63)分、(1.71±0.55)分,均低于对照组的(1.52±0.47)分、(3.20±0.58)分、(2.23±0.59)分( t=2.55、7.84、4.51,均 P < 0.05),观察组术后2 h、12 h、24 h 的Ramsay评分分别为(4.22±0.41)分、(3.22±0.43)分、(3.02±0.31)分,均高于对照组的(4.02±0.32)分、(3.01±0.27)分、(2.73±0.35)分( t=-2.69、-2.89、-4.34,均 P < 0.05)。两组手术完成时、术后30 min心率、收缩压、呼吸频率差异均无统计学意义(均 P > 0.05)。两组术后哌替啶使用率、术后不良反应发生率差异均

作者:项万红

来源:中国基层医药 2022 年 29卷 9期

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项万红
来源:
中国基层医药 2022 年 29卷 9期
标签:
妇科外科手术 腹腔镜检查 镇痛,病人控制 镇痛药 布托啡诺 疼痛测定 对比研究 Gynecologic surgical procedures Laparoscopy Analgesia,patient-controlled Analgesics Butorphanol Pain measurement Comparative study
目的:观察布托啡诺用于妇科腹腔镜术后静脉自控镇痛的效果。方法:选取临海市第一人民医院2018年3月至2019年11月择期行妇科腹腔镜手术患者98例,按照随机数字表法分为对照组( n=49)和观察组( n=49),两组患者手术结束后均使用镇痛泵,对照组应用昂丹司琼,观察组使用昂丹司琼+布托啡诺镇痛。比较两组术后2 h、12 h、24 h视觉模拟评分法(VAS)评分、镇静(Ramsay)评分,比较两组手术完成时、术后30 min心率、收缩压、呼吸频率的变化,比较两组术后不良反应发生情况。 结果:观察组术后2 h、12 h、24 h的VAS评分分别为(1.27±0.50)分、(2.24±0.63)分、(1.71±0.55)分,均低于对照组的(1.52±0.47)分、(3.20±0.58)分、(2.23±0.59)分( t=2.55、7.84、4.51,均 P < 0.05),观察组术后2 h、12 h、24 h 的Ramsay评分分别为(4.22±0.41)分、(3.22±0.43)分、(3.02±0.31)分,均高于对照组的(4.02±0.32)分、(3.01±0.27)分、(2.73±0.35)分( t=-2.69、-2.89、-4.34,均 P < 0.05)。两组手术完成时、术后30 min心率、收缩压、呼吸频率差异均无统计学意义(均 P > 0.05)。两组术后哌替啶使用率、术后不良反应发生率差异均