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目的研究在氪激光诱导 BN大鼠脉络膜新生血管 (CNV)中,增殖细胞核抗原( PCNA)和因子Ⅷ相关抗原( FⅧ R∶Ag)的表达,探讨 CNV形成的过程及特征. 方法对 7组 42只 BN大鼠单眼行氪激光光凝,分别在光凝后第 3天及 1、2、3、4、8和 12周行眼底血管荧光造影检查( FFA)、病理学检查,并用免疫组织化学方法分别检测 PCNA和 FⅧ R∶Ag蛋白表达. 结果激光光凝后第 1~ 12周的 FFA检查见光斑处圆盘样荧光渗漏.病理学检查光凝后第 1周可见视网膜下新生血管.免疫组织化学检查,光凝后第 3天光凝区 PCNA表达最强, 3 d~ 4周逐渐减弱,损伤区各种细胞处于增殖状态,是 CNV形成的主要阶段.第 1周时光凝区内 FⅧ R:Ag阳性表达围成管状, CNV开始形成; 2~ 4周 FⅧ R∶Ag表达增强( P<0.05), CNV形成最多,达到高峰;此后 FⅧ R∶Ag保持较强的阳性表达( P>0.05), CNV持续存在. 结论通过氪激光诱导 BN大鼠 CNV形成,至少在光凝后第 1~ 12周内 CNV形成并稳定存在,作为 CNV发病机制基础研究的动物模型是可靠的.

作者:史雪辉;何守志

来源:中国激光医学杂志 2004 年 13卷 1期

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作者:
史雪辉;何守志
来源:
中国激光医学杂志 2004 年 13卷 1期
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激光 脉络膜新生血管 大鼠 增殖细胞核抗原 因子Ⅷ相关抗原
目的研究在氪激光诱导 BN大鼠脉络膜新生血管 (CNV)中,增殖细胞核抗原( PCNA)和因子Ⅷ相关抗原( FⅧ R∶Ag)的表达,探讨 CNV形成的过程及特征. 方法对 7组 42只 BN大鼠单眼行氪激光光凝,分别在光凝后第 3天及 1、2、3、4、8和 12周行眼底血管荧光造影检查( FFA)、病理学检查,并用免疫组织化学方法分别检测 PCNA和 FⅧ R∶Ag蛋白表达. 结果激光光凝后第 1~ 12周的 FFA检查见光斑处圆盘样荧光渗漏.病理学检查光凝后第 1周可见视网膜下新生血管.免疫组织化学检查,光凝后第 3天光凝区 PCNA表达最强, 3 d~ 4周逐渐减弱,损伤区各种细胞处于增殖状态,是 CNV形成的主要阶段.第 1周时光凝区内 FⅧ R:Ag阳性表达围成管状, CNV开始形成; 2~ 4周 FⅧ R∶Ag表达增强( P<0.05), CNV形成最多,达到高峰;此后 FⅧ R∶Ag保持较强的阳性表达( P>0.05), CNV持续存在. 结论通过氪激光诱导 BN大鼠 CNV形成,至少在光凝后第 1~ 12周内 CNV形成并稳定存在,作为 CNV发病机制基础研究的动物模型是可靠的.