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目的:研究输精管结扎对大鼠曲细精管生精细胞凋亡的影响及其机制.方法:将大鼠输精管结扎,1~10周后利用免疫组化法检测曲细精管生精细胞Bax和Bcl-2的表达情况,并应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术检测生精细胞的凋亡数目.结果:免疫组化法显示结扎后大鼠生精细胞Bcl-2的表达同假手术组比较无明显差异,而Bax的表达明显升高.结扎后不同时期组与同期假手术组比较,TUNEL法显示生精细胞凋亡数前者均高于后者(P<0.05).结论:输精管结扎会导致大鼠曲细精管生精细胞凋亡数增加.

作者:卢泰;赵文英;宋普林

来源:中国计划生育学杂志 2004 年 12卷 5期

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作者:
卢泰;赵文英;宋普林
来源:
中国计划生育学杂志 2004 年 12卷 5期
标签:
输精管结扎 生精细胞 凋亡
目的:研究输精管结扎对大鼠曲细精管生精细胞凋亡的影响及其机制.方法:将大鼠输精管结扎,1~10周后利用免疫组化法检测曲细精管生精细胞Bax和Bcl-2的表达情况,并应用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术检测生精细胞的凋亡数目.结果:免疫组化法显示结扎后大鼠生精细胞Bcl-2的表达同假手术组比较无明显差异,而Bax的表达明显升高.结扎后不同时期组与同期假手术组比较,TUNEL法显示生精细胞凋亡数前者均高于后者(P<0.05).结论:输精管结扎会导致大鼠曲细精管生精细胞凋亡数增加.