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目的:构建并评价检测人乳头瘤病毒(HPV)基因型的低密度基因芯片方法.方法:将15种高危、5种低危和Cp8304共21种HPV型特异寡核苷酸探针加尾、固定在尼龙膜上,制成低密度基因芯片.以第二代杂交捕获(HC2)法作为检出HPV的金标准,随机选取148例标本,用低密度基因芯片技术进行HPV检出和基因分型,并对检测系统的敏感性、特异性及重复性进行测试,判定基因测序检测芯片的可靠性.结果:148例标本,采用低密度基因芯片与HC2检出的完全符合率是95.95%(Kappa值为0.82),共检出18种HPV基因型.灵敏度、特异性较好,检测系统稳定.结论:低密度基因芯片技术具有敏感、特异、快速、简便、经济等特点,一次检测既能测定HPV感染又能进行HPV基因分型,对临床HPV的筛查、诊治和预后评估具有较大价值.

作者:周世媛;朱爱荣;薄立伟;谢建生;李静;王艳丽;周继苹

来源:中国计划生育学杂志 2012 年 20卷 5期

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作者:
周世媛;朱爱荣;薄立伟;谢建生;李静;王艳丽;周继苹
来源:
中国计划生育学杂志 2012 年 20卷 5期
标签:
低密度基因芯片 人乳头瘤病毒 基因分型
目的:构建并评价检测人乳头瘤病毒(HPV)基因型的低密度基因芯片方法.方法:将15种高危、5种低危和Cp8304共21种HPV型特异寡核苷酸探针加尾、固定在尼龙膜上,制成低密度基因芯片.以第二代杂交捕获(HC2)法作为检出HPV的金标准,随机选取148例标本,用低密度基因芯片技术进行HPV检出和基因分型,并对检测系统的敏感性、特异性及重复性进行测试,判定基因测序检测芯片的可靠性.结果:148例标本,采用低密度基因芯片与HC2检出的完全符合率是95.95%(Kappa值为0.82),共检出18种HPV基因型.灵敏度、特异性较好,检测系统稳定.结论:低密度基因芯片技术具有敏感、特异、快速、简便、经济等特点,一次检测既能测定HPV感染又能进行HPV基因分型,对临床HPV的筛查、诊治和预后评估具有较大价值.