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目的:研究锌指蛋白ZNF222在滋养层细胞增殖、迁移及侵袭中的功能.方法:免疫组织化学法检测ZNF222在人妊娠早期绒毛、蜕膜组织及非妊娠状态下子宫内膜组织中的表达.小干扰RNA敲降ZNF222的表达.CCK-8法检测细胞增殖能力.Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力.结果:锌指蛋白ZNF222在人妊娠早期绒毛中高表达、蜕膜组织中表达较弱,非妊娠状态子宫内膜组织表达非常弱.在人滋养层细胞系HTR8/SVneo中,敲降ZNF222后,细胞增殖能力无显著变化(ZNF222 siRNA-1,P=0.610;ZNF222 siRNA-2,P=0.277),但细胞迁移(ZNF222 siRNA-1,P=0.0265;ZNF222 siRNA-2,P=0.00586)和侵袭(ZNF222 siRNA-1,P=0.0327;ZNF222 siRNA-2,P =0.0412)能力显著减弱.结论:锌指蛋白ZNF222调控着人滋养层细胞的迁移和侵袭,推测ZNF222在人类胎盘形成过程中发挥重要作用.

作者:刘建兵;赵皓琦;周芳;陈西华;郝建卿;徐祥波;贺斌;王介东

来源:中国计划生育学杂志 2019 年 27卷 3期

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作者:
刘建兵;赵皓琦;周芳;陈西华;郝建卿;徐祥波;贺斌;王介东
来源:
中国计划生育学杂志 2019 年 27卷 3期
标签:
锌指蛋白 ZNF222 滋养层细胞 迁移 侵袭
目的:研究锌指蛋白ZNF222在滋养层细胞增殖、迁移及侵袭中的功能.方法:免疫组织化学法检测ZNF222在人妊娠早期绒毛、蜕膜组织及非妊娠状态下子宫内膜组织中的表达.小干扰RNA敲降ZNF222的表达.CCK-8法检测细胞增殖能力.Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力.结果:锌指蛋白ZNF222在人妊娠早期绒毛中高表达、蜕膜组织中表达较弱,非妊娠状态子宫内膜组织表达非常弱.在人滋养层细胞系HTR8/SVneo中,敲降ZNF222后,细胞增殖能力无显著变化(ZNF222 siRNA-1,P=0.610;ZNF222 siRNA-2,P=0.277),但细胞迁移(ZNF222 siRNA-1,P=0.0265;ZNF222 siRNA-2,P=0.00586)和侵袭(ZNF222 siRNA-1,P=0.0327;ZNF222 siRNA-2,P =0.0412)能力显著减弱.结论:锌指蛋白ZNF222调控着人滋养层细胞的迁移和侵袭,推测ZNF222在人类胎盘形成过程中发挥重要作用.