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目的:探讨分析孕期B族链球菌(GBS)感染对于胎膜早破和新生儿不良结局影响及药敏实验.方法:收取本院自2018年1-8月收治的接受GBS筛查的孕妇1266例,其中220例为胎膜早破孕妇为观察组,余1046例为对照组.比较两组孕妇GBS检测结果及新生儿结局;对感染孕妇实施抗感染干预.结果:GBS阳性率观察组(12.3%)高于对照组(5.5%).GBS感染组(85例)胎膜早破、产褥感染、宫内感染、产后出血等妊娠不良事件发生率高于非感染组(1181例),新生儿感染、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿肺炎等总发生率(23.5%)高于非感染组(8.8%),新生儿娩出后 1min、5min Apgar 评分(7.0±0.8分、8.4±1.7分)均低于非感染组(8.2±1.3分、9.0±2.0分)(均P<0.05).感染组药敏试验结果显示,青霉素(95.3%)与头孢菌素(91.8%)敏感性更高,而克林霉素(72.9%)、阿米卡星敏感性(70.6%)较低.感染孕妇经护理干预后满意度达到100%.结论:孕期GBS感染会增加新生儿围生期不良事件及胎膜早破发生风险;待分娩孕妇确诊感染后需行药敏实验,并选择针对性抗生素药物及护理措施进行干预,降低胎膜早破发生率,改善母婴不良结局.

作者:黄晓林;严静静

来源:中国计划生育学杂志 2021 年 29卷 5期

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作者:
黄晓林;严静静
来源:
中国计划生育学杂志 2021 年 29卷 5期
标签:
孕妇 B族链球菌 护理干预 胎膜早破 新生儿 不良结局 药敏试验
目的:探讨分析孕期B族链球菌(GBS)感染对于胎膜早破和新生儿不良结局影响及药敏实验.方法:收取本院自2018年1-8月收治的接受GBS筛查的孕妇1266例,其中220例为胎膜早破孕妇为观察组,余1046例为对照组.比较两组孕妇GBS检测结果及新生儿结局;对感染孕妇实施抗感染干预.结果:GBS阳性率观察组(12.3%)高于对照组(5.5%).GBS感染组(85例)胎膜早破、产褥感染、宫内感染、产后出血等妊娠不良事件发生率高于非感染组(1181例),新生儿感染、胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿肺炎等总发生率(23.5%)高于非感染组(8.8%),新生儿娩出后 1min、5min Apgar 评分(7.0±0.8分、8.4±1.7分)均低于非感染组(8.2±1.3分、9.0±2.0分)(均P<0.05).感染组药敏试验结果显示,青霉素(95.3%)与头孢菌素(91.8%)敏感性更高,而克林霉素(72.9%)、阿米卡星敏感性(70.6%)较低.感染孕妇经护理干预后满意度达到100%.结论:孕期GBS感染会增加新生儿围生期不良事件及胎膜早破发生风险;待分娩孕妇确诊感染后需行药敏实验,并选择针对性抗生素药物及护理措施进行干预,降低胎膜早破发生率,改善母婴不良结局.