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目的:探究子痫前期(PE)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sT-NFR)-Ⅱ水平及其诊断价值.方法:选取2021年6月-2022年6月在本院确诊为PE的患者148例临床资料为PE组,根据病情程度分为轻度PE组(85例)和重度PE组(63例),常规产前检查健康孕妇75例为对照组.酶联免疫吸附测定法测定各组血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平;Pearson法分析PE患者血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ的相关性;受试者工作特征曲线(ROC)分析CTRP6、sTNFR-Ⅱ对PE发生发展的诊断价值.结果:重度PE组、轻度PE组、对照组尿蛋白定量、ALT、Fib、Cr、收缩压、舒张压水平依次降低,PT值依次增加,血清 CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平依次降低(均P<0.05).相关性分析,PE患者血清CTRP6与sTNFR-Ⅱ的表达呈正相关(r=0.354,P<0.001).ROC曲线分析,CTRP6与sTNFR-Ⅱ联合诊断PE发生的曲线下面积(AUC)(0.975)高于CTRP6、sTNFR-Ⅱ单独诊断,其敏感度、特异性分别为79.7%和92.3%;诊断重度PE的AUC为0.925,敏感度、特异性分别为39.7%和98.8%,高于CTRP6和sTNFR-Ⅱ单独诊断(均P<0.001).结论:PE患者血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平异常升高,二者与疾病严重程度有关,且联合诊断可提高PE的诊断效能.

作者:马丽丽;史伟;唐田田;周明慧

来源:中国计划生育学杂志 2023 年 31卷 3期

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作者:
马丽丽;史伟;唐田田;周明慧
来源:
中国计划生育学杂志 2023 年 31卷 3期
标签:
子痫前期 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6 可溶性肿瘤坏死因子受体-Ⅱ
目的:探究子痫前期(PE)患者血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sT-NFR)-Ⅱ水平及其诊断价值.方法:选取2021年6月-2022年6月在本院确诊为PE的患者148例临床资料为PE组,根据病情程度分为轻度PE组(85例)和重度PE组(63例),常规产前检查健康孕妇75例为对照组.酶联免疫吸附测定法测定各组血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平;Pearson法分析PE患者血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ的相关性;受试者工作特征曲线(ROC)分析CTRP6、sTNFR-Ⅱ对PE发生发展的诊断价值.结果:重度PE组、轻度PE组、对照组尿蛋白定量、ALT、Fib、Cr、收缩压、舒张压水平依次降低,PT值依次增加,血清 CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平依次降低(均P<0.05).相关性分析,PE患者血清CTRP6与sTNFR-Ⅱ的表达呈正相关(r=0.354,P<0.001).ROC曲线分析,CTRP6与sTNFR-Ⅱ联合诊断PE发生的曲线下面积(AUC)(0.975)高于CTRP6、sTNFR-Ⅱ单独诊断,其敏感度、特异性分别为79.7%和92.3%;诊断重度PE的AUC为0.925,敏感度、特异性分别为39.7%和98.8%,高于CTRP6和sTNFR-Ⅱ单独诊断(均P<0.001).结论:PE患者血清CTRP6、sTNFR-Ⅱ水平异常升高,二者与疾病严重程度有关,且联合诊断可提高PE的诊断效能.