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目的:评价二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法2型糖尿病患者172例,随机分为两组。对照组(85例)单用二甲双胍500 mg/次、2次/d,并辅助用安慰剂;实验组(87例)治疗开始时服用二甲双胍500 mg/次、2次/d,持续1周后,再给予维格列汀50 mg/次,2次/d。连续观察天,有不良反应者退出观察。用维格列汀联合二甲双胍治疗,治疗前和治疗30 d、90 d取血,比较HbA1c、FPG、PPG、胰高血糖素、LDL-C、内脏脂肪组织来源丝氨酸蛋白酶抑制剂、内脂素等指标,同时记录用药过程中出现的不良反应。结果两组在用药30 d后,血糖、血脂等指标均显著低于治疗前(均P<0.05)。用药90d后实验组的HbA1c、PPG、胰高血糖素、TC、LDL-C、内脏脂肪组织来源丝氨酸蛋白酶抑制剂、内脂素均显著低于对照组(均P<0.05)。在治疗初期,实验组不良反应发生率稍高于对照组,但是治疗效果显著。治疗90 d后,实验组的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义。结论在治疗2型糖尿病的过程中,维格列汀联合二甲双胍的治疗效果优于单用二甲双胍,治疗后期不良反应较少。

作者:贾晓炜;贾贺堂

来源:中国急救复苏与灾害医学杂志 2015 年 5期

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作者:
贾晓炜;贾贺堂
来源:
中国急救复苏与灾害医学杂志 2015 年 5期
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2型糖尿病 二甲双胍 维格列汀 安全性 Metformin Vildagliptin Type 2 diabetes mellitus Safety
目的:评价二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法2型糖尿病患者172例,随机分为两组。对照组(85例)单用二甲双胍500 mg/次、2次/d,并辅助用安慰剂;实验组(87例)治疗开始时服用二甲双胍500 mg/次、2次/d,持续1周后,再给予维格列汀50 mg/次,2次/d。连续观察天,有不良反应者退出观察。用维格列汀联合二甲双胍治疗,治疗前和治疗30 d、90 d取血,比较HbA1c、FPG、PPG、胰高血糖素、LDL-C、内脏脂肪组织来源丝氨酸蛋白酶抑制剂、内脂素等指标,同时记录用药过程中出现的不良反应。结果两组在用药30 d后,血糖、血脂等指标均显著低于治疗前(均P<0.05)。用药90d后实验组的HbA1c、PPG、胰高血糖素、TC、LDL-C、内脏脂肪组织来源丝氨酸蛋白酶抑制剂、内脂素均显著低于对照组(均P<0.05)。在治疗初期,实验组不良反应发生率稍高于对照组,但是治疗效果显著。治疗90 d后,实验组的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义。结论在治疗2型糖尿病的过程中,维格列汀联合二甲双胍的治疗效果优于单用二甲双胍,治疗后期不良反应较少。