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目的 探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的临床效果及安全性.方法 选择中国人民武装警察部队总医院2015年2月-2016年12月诊治的AIS患者49例作为溶栓治疗组,同时选取同时期收治的20例非溶栓治疗的患者为对照组.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者溶栓前及溶栓后24h、7d、14d进行评分并对可能出现的不良反应进行记录;溶栓90 d后采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)对患者综合生活能力评估.结果 治疗开始后2组NIHSS评分均有下降,溶栓组在不同时间点NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗90 d后mRS评分溶栓组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).溶栓组与对照组相比脑出血及其他出血并发症的发生率增高,但对照组90 d死亡率明显高于溶栓组,差异有统计学意义.结论 对于发病时间在6 h内的AIS患者应用阿替普酶溶栓仍能取得良好的临床收益,改善预后,提高生活质量.

作者:吕志强;马立芝;朱战涛;刘亚华;汪茜;陈晓霞

来源:中国急救复苏与灾害医学杂志 2017 年 12卷 12期

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作者:
吕志强;马立芝;朱战涛;刘亚华;汪茜;陈晓霞
来源:
中国急救复苏与灾害医学杂志 2017 年 12卷 12期
标签:
急性缺血性脑卒中 静脉溶栓 阿替普酶 Acute ischemic stroke Intravenous thrombolysis Alteplase
目的 探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的临床效果及安全性.方法 选择中国人民武装警察部队总医院2015年2月-2016年12月诊治的AIS患者49例作为溶栓治疗组,同时选取同时期收治的20例非溶栓治疗的患者为对照组.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者溶栓前及溶栓后24h、7d、14d进行评分并对可能出现的不良反应进行记录;溶栓90 d后采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)对患者综合生活能力评估.结果 治疗开始后2组NIHSS评分均有下降,溶栓组在不同时间点NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗90 d后mRS评分溶栓组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).溶栓组与对照组相比脑出血及其他出血并发症的发生率增高,但对照组90 d死亡率明显高于溶栓组,差异有统计学意义.结论 对于发病时间在6 h内的AIS患者应用阿替普酶溶栓仍能取得良好的临床收益,改善预后,提高生活质量.