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目的为探讨细胞凋亡在急性心肌梗塞时心肌细胞中的意义.方法用末端原位标记(TUNEL)法、DNA电泳和电镜三种方法检测兔急性心梗模型中梗塞区心肌细胞的凋亡.结果TUNEL法发现:兔急性心梗模型中梗塞区心肌细胞凋亡千分率在冠脉结扎前(0h)和结扎后1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h、12 h的改变如下:0h组(31.00±14.00‰)和12 h组(68.00±31.72‰)<1 h组(142.33±53.52‰)<2 h组(370.83±66.01‰和8 h组(321.17±86.43‰)<3 h组(586.83±55.02‰)<4 h组(836.17±43.73‰)(P均<0.05),即急性心梗心肌细胞凋亡数在冠脉结扎后1 h时开始逐渐增多,到4 h时达高峰,其后逐渐下降,到12 h时已逐渐降至正常.DNA梯形电泳显示在兔冠脉结扎后3 h、4 h、6 h时梗塞区的心肌细胞均出现相差约180~200bp的DNA阶梯(Ladder),而其它各时间点的心肌细胞未见有相差约180~200bp的DNA条带.电镜观察显示在兔冠脉结扎后梗塞区内的心肌细胞核膜完整、染色质浓集、电子密度增加的凋亡特征,有的则出现核膜破裂、染色质溶解成碎屑的坏死现象.结论兔冠脉在结扎3~6 h时梗塞的心肌细胞凋亡特征最明显,细胞凋亡在急性心梗心肌细胞死亡中起重要作用.

作者:马中富;马虹;叶任高;罗斌;朱全胜

来源:中国急救医学 1999 年 19卷 10期

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马中富;马虹;叶任高;罗斌;朱全胜
来源:
中国急救医学 1999 年 19卷 10期
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细胞凋亡 急性心肌梗塞 兔
目的为探讨细胞凋亡在急性心肌梗塞时心肌细胞中的意义.方法用末端原位标记(TUNEL)法、DNA电泳和电镜三种方法检测兔急性心梗模型中梗塞区心肌细胞的凋亡.结果TUNEL法发现:兔急性心梗模型中梗塞区心肌细胞凋亡千分率在冠脉结扎前(0h)和结扎后1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h、12 h的改变如下:0h组(31.00±14.00‰)和12 h组(68.00±31.72‰)<1 h组(142.33±53.52‰)<2 h组(370.83±66.01‰和8 h组(321.17±86.43‰)<3 h组(586.83±55.02‰)<4 h组(836.17±43.73‰)(P均<0.05),即急性心梗心肌细胞凋亡数在冠脉结扎后1 h时开始逐渐增多,到4 h时达高峰,其后逐渐下降,到12 h时已逐渐降至正常.DNA梯形电泳显示在兔冠脉结扎后3 h、4 h、6 h时梗塞区的心肌细胞均出现相差约180~200bp的DNA阶梯(Ladder),而其它各时间点的心肌细胞未见有相差约180~200bp的DNA条带.电镜观察显示在兔冠脉结扎后梗塞区内的心肌细胞核膜完整、染色质浓集、电子密度增加的凋亡特征,有的则出现核膜破裂、染色质溶解成碎屑的坏死现象.结论兔冠脉在结扎3~6 h时梗塞的心肌细胞凋亡特征最明显,细胞凋亡在急性心梗心肌细胞死亡中起重要作用.