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目的研究缬沙坦治疗急性心肌梗死(AMI)合并心功不全患者疗效及安全性.方法将60例AMI患者按心肌梗死部位随机分成依那普利组和缬沙坦组,每组各30例,在接受传统治疗的基础上每天1次口服依那普利10 mg或缬沙坦80 mg,共治疗6个月,治疗前后测血压、左室舒张末期前后径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF).结果治疗6个月后依那普利组和缬沙坦组血压均明显下降(P<0.05),LVEDD无明显扩大(P>0.05),LVEF增加(P<0.05).依那普利组和缬沙坦组间血压、LVEDD、LVEF无明显差异(P>0.05).缬沙坦组出现干咳、血管神经性水肿、味觉异常等副作用者明显少于依那普利组.结论缬沙坦治疗AMI合并心功不全患者疗效与依那普利相似,但不良反应的发生率低.

作者:张翠丽;田旻;李艳敏;王昕

来源:中国急救医学 2004 年 24卷 4期

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张翠丽;田旻;李艳敏;王昕
来源:
中国急救医学 2004 年 24卷 4期
标签:
缬沙坦 依那普利 急性心肌梗死 心功不全
目的研究缬沙坦治疗急性心肌梗死(AMI)合并心功不全患者疗效及安全性.方法将60例AMI患者按心肌梗死部位随机分成依那普利组和缬沙坦组,每组各30例,在接受传统治疗的基础上每天1次口服依那普利10 mg或缬沙坦80 mg,共治疗6个月,治疗前后测血压、左室舒张末期前后径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF).结果治疗6个月后依那普利组和缬沙坦组血压均明显下降(P<0.05),LVEDD无明显扩大(P>0.05),LVEF增加(P<0.05).依那普利组和缬沙坦组间血压、LVEDD、LVEF无明显差异(P>0.05).缬沙坦组出现干咳、血管神经性水肿、味觉异常等副作用者明显少于依那普利组.结论缬沙坦治疗AMI合并心功不全患者疗效与依那普利相似,但不良反应的发生率低.