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目的研究电针刺和尼卡地平对缺血/再灌注后心肌细胞Hsp70 mRNA表达和体内多巴胺含量的影响,以及电针刺和尼卡地平之间的相互作用.方法24只兔子随机分为4组:对照组(缺血/再灌注组),电针刺组,尼卡地平组,电针刺+尼卡地平组,每组各6只.采用夹闭心脏冠状动脉前降支30 min后松解2 h制成缺血/再灌注模型.术中分别采取电针刺激和静脉给予尼卡地平的处理.在缺血前、缺血30 min和再灌注2 h分别取静脉血测定血中多巴胺的含量;取缺血区和非缺血区心肌通过PT-PCR方法测定Hsp70 mRNA的表达,观察电针刺和尼卡地平对Hsp70 mRNA表达及血中多巴胺含量的影响.结果电针刺组和尼卡地平组的Hsp70mRNA的表达和对照组相比均有明显的增加(P<0.05),而血中多巴胺含量和对照组相比有明显的降低(P<0.05),并且和电针刺组、尼卡地平组相比,电针刺复合尼卡地平组的变化更为显著(P<0.05).结论电针刺和尼卡地平对缺血/再灌注后Hs一0 mRNA的表达有显著的增强作用,能抑制缺血/再灌注后体内多巴胺含量的增加,并且电针刺和尼卡地平之间有相互协同效应.

作者:王震虹;王祥瑞

来源:中国急救医学 2004 年 24卷 7期

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作者:
王震虹;王祥瑞
来源:
中国急救医学 2004 年 24卷 7期
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电针刺 尼卡地平 缺血/再灌注 Hsp70mRNA 多巴胺
目的研究电针刺和尼卡地平对缺血/再灌注后心肌细胞Hsp70 mRNA表达和体内多巴胺含量的影响,以及电针刺和尼卡地平之间的相互作用.方法24只兔子随机分为4组:对照组(缺血/再灌注组),电针刺组,尼卡地平组,电针刺+尼卡地平组,每组各6只.采用夹闭心脏冠状动脉前降支30 min后松解2 h制成缺血/再灌注模型.术中分别采取电针刺激和静脉给予尼卡地平的处理.在缺血前、缺血30 min和再灌注2 h分别取静脉血测定血中多巴胺的含量;取缺血区和非缺血区心肌通过PT-PCR方法测定Hsp70 mRNA的表达,观察电针刺和尼卡地平对Hsp70 mRNA表达及血中多巴胺含量的影响.结果电针刺组和尼卡地平组的Hsp70mRNA的表达和对照组相比均有明显的增加(P<0.05),而血中多巴胺含量和对照组相比有明显的降低(P<0.05),并且和电针刺组、尼卡地平组相比,电针刺复合尼卡地平组的变化更为显著(P<0.05).结论电针刺和尼卡地平对缺血/再灌注后Hs一0 mRNA的表达有显著的增强作用,能抑制缺血/再灌注后体内多巴胺含量的增加,并且电针刺和尼卡地平之间有相互协同效应.