目的研究单磷酰脂A预处理(MLA-P)和缺血预处理(IP)对大鼠缺血/再灌注(I/R)心肌细胞凋亡及相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法复制I/R损伤模型,采用末端标记技术(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;应用免疫组化SABC法检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 I/R组凋亡细胞较多,MLA-P组及IP组凋亡细胞明显少于I/R组(P＜0.01).Bcl-2和Bax蛋白表达在I/R组均较多,MLA-P组及IP组Bcl-2表述明显高于I/R组(P＜0.01),而Bax蛋白表达明显低于I/R组(P＜0.01).MLA-P组与IP组各指标均无显著性差异(P＞0.05).结论 MLA-P可抑制I/R诱发的心肌细胞凋亡,Bcl-2和Bax蛋白表达在心肌凋亡的发生中起重要作用.MLA-P与IP两者对心肌细胞凋亡及相关基因表达影响的作用相近.
作者：程芳洲；马业新；黄俊；唐国华
来源：中国急救医学 2004 年 24卷 11期
