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目的探讨普伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清C-反应蛋白(CRP)水平及纤溶活性的影响.方法52例UAP患者随机分为常规治疗组(25例)和普伐他汀治疗组(27例).30例健康人为对照组.普伐他汀组于常规治疗基础上加用普伐他汀40mg/d,疗程为12周.各组分别于治疗前及结束时测定血清CRP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性.结果普伐他汀组治疗12周后,CRP、TC、TG、LDL-C、PAI-1水平下降明显(P<0.05~P<0.01),t-PA明显升高(P<0.05).常规组治疗前后则无显著性差异(P>0.05).治疗前的UAP患者CRP与PAI-1活性呈正相关(P<0.01),与t-PA呈负相关(P<0.01).普伐他汀组治疗后CRP、PAI-1、t-PA与TC、LDL-C水平变化无相关关系.结论在UAP早期予以大剂量普伐他汀治疗,可能有利于抑制炎症反应、改善内皮功能、提高纤溶活性、稳定斑块.

作者:史卫国;李武伦;史文文;王桂清

来源:中国急救医学 2004 年 24卷 11期

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作者:
史卫国;李武伦;史文文;王桂清
来源:
中国急救医学 2004 年 24卷 11期
标签:
普伐他汀 C-反应蛋白 纤溶活性 不稳定型心绞痛
目的探讨普伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清C-反应蛋白(CRP)水平及纤溶活性的影响.方法52例UAP患者随机分为常规治疗组(25例)和普伐他汀治疗组(27例).30例健康人为对照组.普伐他汀组于常规治疗基础上加用普伐他汀40mg/d,疗程为12周.各组分别于治疗前及结束时测定血清CRP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性.结果普伐他汀组治疗12周后,CRP、TC、TG、LDL-C、PAI-1水平下降明显(P<0.05~P<0.01),t-PA明显升高(P<0.05).常规组治疗前后则无显著性差异(P>0.05).治疗前的UAP患者CRP与PAI-1活性呈正相关(P<0.01),与t-PA呈负相关(P<0.01).普伐他汀组治疗后CRP、PAI-1、t-PA与TC、LDL-C水平变化无相关关系.结论在UAP早期予以大剂量普伐他汀治疗,可能有利于抑制炎症反应、改善内皮功能、提高纤溶活性、稳定斑块.