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目的探讨川芎嗪(LGT)联用左旋精氨酸(L-Arg)对肝缺血-再灌注损伤(HIRI)的保护作用及其机制.方法 复制HIRI模型,随机将40只实验兔分为肝缺血-再灌注组(A组)、肝缺血-再灌注+LGT治疗组(B组)、肝缺血-再灌注+L-Arg治疗组(C组)和肝缺血-再灌注+LGT+L-Arg治疗组(D组).在再灌注45min时,分别观察肝组织内三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)含量、总腺苷酸量(TAN)、能荷(EC)及肝细胞形态学的变化.结果与A组比较,B组、C组、D组肝组织内ATP含量及EC值均明显增高(ATP:A组为0.98±0.25μg/mg,B组为2.84±0.77 μg/mg,C组为1.88±0.71μg/mg,D组为3.49±0.75μg/mg,均P<0.01;EC:A组为0.34±0.05,B组为0.61±0.07,P<0.01,C组为0.41±0.08,P>0.05,D组为0.57±0.09,P<0.01);肝细胞形态学异常改变显著减轻,D组尤为显著.结论 LGT联用L-Arg可通过改善肝细胞的能量代谢而有效地减轻FIRI.

作者:王万铁;金可可;王卫;陈锡文;徐正祄;许益笑;潘雪蓉;方周溪

来源:中国急救医学 2004 年 24卷 12期

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作者:
王万铁;金可可;王卫;陈锡文;徐正祄;许益笑;潘雪蓉;方周溪
来源:
中国急救医学 2004 年 24卷 12期
标签:
肝脏 缺血-再灌注损伤 能量代谢 川芎嗪 左旋精氨酸
目的探讨川芎嗪(LGT)联用左旋精氨酸(L-Arg)对肝缺血-再灌注损伤(HIRI)的保护作用及其机制.方法 复制HIRI模型,随机将40只实验兔分为肝缺血-再灌注组(A组)、肝缺血-再灌注+LGT治疗组(B组)、肝缺血-再灌注+L-Arg治疗组(C组)和肝缺血-再灌注+LGT+L-Arg治疗组(D组).在再灌注45min时,分别观察肝组织内三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)含量、总腺苷酸量(TAN)、能荷(EC)及肝细胞形态学的变化.结果与A组比较,B组、C组、D组肝组织内ATP含量及EC值均明显增高(ATP:A组为0.98±0.25μg/mg,B组为2.84±0.77 μg/mg,C组为1.88±0.71μg/mg,D组为3.49±0.75μg/mg,均P<0.01;EC:A组为0.34±0.05,B组为0.61±0.07,P<0.01,C组为0.41±0.08,P>0.05,D组为0.57±0.09,P<0.01);肝细胞形态学异常改变显著减轻,D组尤为显著.结论 LGT联用L-Arg可通过改善肝细胞的能量代谢而有效地减轻FIRI.