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目的 建立大鼠MODS模型,将IκB通过腺病毒载体导入体内,以了解其对MODS大鼠炎性反应的影响.方法 50只大鼠随机分为五组:A组(正常对照组),B组(MODS损伤1 d组),C组(MODS损伤7 d组),D组(腺病毒转载IκB治疗1 d组),E组(腺病毒转载IκB治疗7 d组).观察五组大鼠从致伤开始后1、7 d的各脏器功能的生化指标,病理组织学及血清TNF-α、IL-6的表达.结果 经中心静脉途径导入腺病毒转载的IκB基因,可降低MODS大鼠血肌酐、谷丙转氨酶、总胆红素、肌酸磷酸肌酶水平,改善动脉血氧分压;减轻大鼠病理组织学损伤,降低血液中TNF-α、IL-6含量.结论 通过中心静脉途径注入腺病毒转载的IκB基因,直接增加了体内IκB的表达,抑制了NF-κB的活化,阻断其所调控的炎症因子的合成,从而消除炎性细胞在体内的大量聚集最终达到阻断炎症反应的恶性循环,成为治疗MODS新的方向.

作者:龚华;张丽娜;艾宇航;刘志勇

来源:中国急救医学 2007 年 27卷 9期

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作者:
龚华;张丽娜;艾宇航;刘志勇
来源:
中国急救医学 2007 年 27卷 9期
标签:
多器官功能障碍综合征 核转录因子-κB 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6
目的 建立大鼠MODS模型,将IκB通过腺病毒载体导入体内,以了解其对MODS大鼠炎性反应的影响.方法 50只大鼠随机分为五组:A组(正常对照组),B组(MODS损伤1 d组),C组(MODS损伤7 d组),D组(腺病毒转载IκB治疗1 d组),E组(腺病毒转载IκB治疗7 d组).观察五组大鼠从致伤开始后1、7 d的各脏器功能的生化指标,病理组织学及血清TNF-α、IL-6的表达.结果 经中心静脉途径导入腺病毒转载的IκB基因,可降低MODS大鼠血肌酐、谷丙转氨酶、总胆红素、肌酸磷酸肌酶水平,改善动脉血氧分压;减轻大鼠病理组织学损伤,降低血液中TNF-α、IL-6含量.结论 通过中心静脉途径注入腺病毒转载的IκB基因,直接增加了体内IκB的表达,抑制了NF-κB的活化,阻断其所调控的炎症因子的合成,从而消除炎性细胞在体内的大量聚集最终达到阻断炎症反应的恶性循环,成为治疗MODS新的方向.