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目的 探索建立一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病(DNS)大鼠模型的可靠方法.方法 成年Wistar大鼠随机分成4个实验组(每组n=10)和1个对照组(n=4),实验组分别按50、100、150和200 mL/kg腹腔内注射CO,对照组按200 mL/kg腹腔内注射空气.中毒后不同时间断尾取血,分光光度法检测碳氧血红蛋白(HbCO)变化.迷宫实验评估动物的智力状态,以正确上安全岛少于3次为DNS.TUNEL法原位检测大脑皮质、海马区细胞凋亡情况.结果 各实验组注射CO后,大鼠呈现典型CO中毒表现,HbCO与CO注射剂量呈显著正相关(r=0.77,P<0.05).50 mL/kg组和对照组无明显DNS表现;100 mL/kg组和150 mL/kg组大多数动物中毒后存活,约半数存活动物出现DNS表现,脑组织细胞凋亡率显著高于对照组.200 mL/kg组大多数动物中毒后死亡,存活动物DNS发生率和脑细胞凋亡数与100 mL/kg组和150 mL/kg组无显著差异.结论 按100~150 mL/kg腹腔注射CO可有效建立DNS大鼠模型,具有简便、可靠、重复性好的特点,是一种非常理想的造模方法.

作者:付守芝;刘勇;杨建业;王家良;卜志勇;潘国栋

来源:中国急救医学 2007 年 27卷 11期

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作者:
付守芝;刘勇;杨建业;王家良;卜志勇;潘国栋
来源:
中国急救医学 2007 年 27卷 11期
标签:
一氧化碳中毒 迟发性脑病 方法学 动物模型 大鼠
目的 探索建立一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病(DNS)大鼠模型的可靠方法.方法 成年Wistar大鼠随机分成4个实验组(每组n=10)和1个对照组(n=4),实验组分别按50、100、150和200 mL/kg腹腔内注射CO,对照组按200 mL/kg腹腔内注射空气.中毒后不同时间断尾取血,分光光度法检测碳氧血红蛋白(HbCO)变化.迷宫实验评估动物的智力状态,以正确上安全岛少于3次为DNS.TUNEL法原位检测大脑皮质、海马区细胞凋亡情况.结果 各实验组注射CO后,大鼠呈现典型CO中毒表现,HbCO与CO注射剂量呈显著正相关(r=0.77,P<0.05).50 mL/kg组和对照组无明显DNS表现;100 mL/kg组和150 mL/kg组大多数动物中毒后存活,约半数存活动物出现DNS表现,脑组织细胞凋亡率显著高于对照组.200 mL/kg组大多数动物中毒后死亡,存活动物DNS发生率和脑细胞凋亡数与100 mL/kg组和150 mL/kg组无显著差异.结论 按100~150 mL/kg腹腔注射CO可有效建立DNS大鼠模型,具有简便、可靠、重复性好的特点,是一种非常理想的造模方法.