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目的:探讨大鼠肾缺血/再灌注(I/R)损伤中趋化因子2(CXCL2)、转化生长因子-α( TGF-α)的表达及α-促黑素(α-MSH)的治疗作用。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、I/R组和α-MSH治疗组,每组各10只大鼠。通过阻断双侧肾动脉建立大鼠肾I/R模型,并在α-MSH干预后24 h处死各组大鼠,留取血液及肾、肺组织。经HE染色后在光镜下观察肾、肺组织病理变化,采用RT-PCR和ELISA方法检测大鼠肾、肺组织中CXCL2、TGF-αmRNA和蛋白表达水平。结果①I/R组血清BUN和Cr水平均高于假手术组和α-MSH治疗组( P<0.05),假手术组和α-MSH治疗组血清BUN和Cr水平比较差异均无统计学意义( P>0.05)。②肾、肺组织中α-MSH治疗组CXCL2 mRNA低于I/R组(P<0.05),而TGF-αmRNA高于I/R组(P<0.05)。③I/R组和α-MSH治疗组CXCL2、TGF-α蛋白表达值均高于假手术组(P<0.05);α-MSH治疗组CXCL2蛋白表达值低于I/R组(P<0.05),而α-MSH治疗组TGF-α蛋白表达值高于I/R组( P<0.05)。结论α-MSH可能通过增加TGF-α表达水平和减少CXCL2表达水平,减轻肾I/R所导致的肾、肺组织的损伤。

作者:张晓速;姜燕;徐岩;刘雪梅

来源:中国急救医学 2015 年 4期

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作者:
张晓速;姜燕;徐岩;刘雪梅
来源:
中国急救医学 2015 年 4期
标签:
α-促黑素(α-MSH) 缺血/再灌注(I/R) 趋化因子2(CXCL2) 转化生长因子-α( TGF-α) Alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH) Ischemia reperfusion (I/R) Chemokine (C-X-C motif) ligand 2 (CXCL2) Transforming growth factor-α(TGF-α)
目的:探讨大鼠肾缺血/再灌注(I/R)损伤中趋化因子2(CXCL2)、转化生长因子-α( TGF-α)的表达及α-促黑素(α-MSH)的治疗作用。方法将30只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、I/R组和α-MSH治疗组,每组各10只大鼠。通过阻断双侧肾动脉建立大鼠肾I/R模型,并在α-MSH干预后24 h处死各组大鼠,留取血液及肾、肺组织。经HE染色后在光镜下观察肾、肺组织病理变化,采用RT-PCR和ELISA方法检测大鼠肾、肺组织中CXCL2、TGF-αmRNA和蛋白表达水平。结果①I/R组血清BUN和Cr水平均高于假手术组和α-MSH治疗组( P<0.05),假手术组和α-MSH治疗组血清BUN和Cr水平比较差异均无统计学意义( P>0.05)。②肾、肺组织中α-MSH治疗组CXCL2 mRNA低于I/R组(P<0.05),而TGF-αmRNA高于I/R组(P<0.05)。③I/R组和α-MSH治疗组CXCL2、TGF-α蛋白表达值均高于假手术组(P<0.05);α-MSH治疗组CXCL2蛋白表达值低于I/R组(P<0.05),而α-MSH治疗组TGF-α蛋白表达值高于I/R组( P<0.05)。结论α-MSH可能通过增加TGF-α表达水平和减少CXCL2表达水平,减轻肾I/R所导致的肾、肺组织的损伤。