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目的 研究不同剂量Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用效果及不良反应.方法 选择我院2012年1月-2015年1月收治的102例晚期非小细胞腺癌患者作为研究对象,对其治疗过程进行回顾性分析.按照Gemcitabine应用剂量的不同分成两组,Ⅰ组患者(n=52)给予低剂量Gemcitabine(1000 mg/m2)进行治疗的;Ⅱ组患者(n=50)则给予高剂量的Gemcitabine(1250 mg/m2).两组患者均同时给予75 mg/m2的顺铂进行静脉滴注,均以21天为1周期,两个周期为一个疗程.一个疗程的化疗结束后对比两组患者的临床疗效及毒副反应.结果 Ⅰ、Ⅱ组治疗的有效率为75.0%和82.0%,中位无疾病进展时间分别为6.8个月和7.0个月,差异(P>0.05),无统计学意义.两组患者在Ⅲ-Ⅳ度血小板降低、白细胞下降发生率等方面对比差异(P<0.05)有统计学意义.在非血液性毒性反应方面对比差异(P>0.05),无统计学意义.治疗全程无化疗性相关死亡的发生.结论 低剂量与高剂量Gemcitabine联合顺铂静脉滴注治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用效果差异不明显,但低剂量组的血液系统毒性作用明显低于高剂量组,对临床治疗具有指导意义.

作者:戴斌;杨颖乔

来源:中国急救医学 2015 年 35卷 z2期

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作者:
戴斌;杨颖乔
来源:
中国急救医学 2015 年 35卷 z2期
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不同剂量Gemcitabine 晚期非小细胞肺癌 临床应用
目的 研究不同剂量Gemcitabine治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用效果及不良反应.方法 选择我院2012年1月-2015年1月收治的102例晚期非小细胞腺癌患者作为研究对象,对其治疗过程进行回顾性分析.按照Gemcitabine应用剂量的不同分成两组,Ⅰ组患者(n=52)给予低剂量Gemcitabine(1000 mg/m2)进行治疗的;Ⅱ组患者(n=50)则给予高剂量的Gemcitabine(1250 mg/m2).两组患者均同时给予75 mg/m2的顺铂进行静脉滴注,均以21天为1周期,两个周期为一个疗程.一个疗程的化疗结束后对比两组患者的临床疗效及毒副反应.结果 Ⅰ、Ⅱ组治疗的有效率为75.0%和82.0%,中位无疾病进展时间分别为6.8个月和7.0个月,差异(P>0.05),无统计学意义.两组患者在Ⅲ-Ⅳ度血小板降低、白细胞下降发生率等方面对比差异(P<0.05)有统计学意义.在非血液性毒性反应方面对比差异(P>0.05),无统计学意义.治疗全程无化疗性相关死亡的发生.结论 低剂量与高剂量Gemcitabine联合顺铂静脉滴注治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用效果差异不明显,但低剂量组的血液系统毒性作用明显低于高剂量组,对临床治疗具有指导意义.