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目的 探讨血液中KRAS基因状态与非小细胞肺癌骨转移患者治疗疗效的相关性.方法 总结2010年12月到2013年4月在我院经姑息性化疗及唑来膦酸治疗的非小细胞肺癌骨转移患者的疗效.检测所有患者外周血中KRAS基因突变情况.分析KRAS突变状况与患者疾病控制率(DCR)、无疾病进展生存(PFS)及总生存期(OS)的相关性.结果 77例患者血液中KRAS突变率为7.7%.总DCR为85.7%,KRAS突变组DCR为50.0%,KRAS野生型组DCR为88.7%,差异有统计学意义(P=0.035).平均PFS为6.191个月,突变型和野生型KRAS患者PFS分别为2.578个月和6.496个月,差异有统计学意义(P =0.000);平均OS为13.515个月,突变型和野生型KRAS患者OS分别为7.522个月和14.050个月,两者有统计学意义(P =0.000).结论 外周血中KRAS基因突变可作为非小细胞肺癌骨转移治疗中的一个不良预后因子,可能与唑来膦酸治疗疗效相关.

作者:张靖宇;蒋华;刘明环;陆颖芝;陈谦

来源:中国急救医学 2015 年 35卷 z2期

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作者:
张靖宇;蒋华;刘明环;陆颖芝;陈谦
来源:
中国急救医学 2015 年 35卷 z2期
标签:
非小细胞肺癌 骨转移 KRAS 唑来膦酸
目的 探讨血液中KRAS基因状态与非小细胞肺癌骨转移患者治疗疗效的相关性.方法 总结2010年12月到2013年4月在我院经姑息性化疗及唑来膦酸治疗的非小细胞肺癌骨转移患者的疗效.检测所有患者外周血中KRAS基因突变情况.分析KRAS突变状况与患者疾病控制率(DCR)、无疾病进展生存(PFS)及总生存期(OS)的相关性.结果 77例患者血液中KRAS突变率为7.7%.总DCR为85.7%,KRAS突变组DCR为50.0%,KRAS野生型组DCR为88.7%,差异有统计学意义(P=0.035).平均PFS为6.191个月,突变型和野生型KRAS患者PFS分别为2.578个月和6.496个月,差异有统计学意义(P =0.000);平均OS为13.515个月,突变型和野生型KRAS患者OS分别为7.522个月和14.050个月,两者有统计学意义(P =0.000).结论 外周血中KRAS基因突变可作为非小细胞肺癌骨转移治疗中的一个不良预后因子,可能与唑来膦酸治疗疗效相关.