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目的 研究复方川芎抗纤颗粒的急性毒性,评价复方川芎抗纤颗粒的安全性.方法 按照随机数字抽取的原则将小鼠分成两组,一组为给药组,另一组为对照组,对小鼠进行禁食控制可饮水,给药组将复方川芎抗纤颗粒以可配最大浓度,最大体积(40mL/kg)灌胃给药,设三组空白对照组,分别以等容积的羧甲基纤维素钠或生理盐水灌胃给药,另一空白对照组正常饲养,不做任何处理.对小鼠的活动情况和体质量情况和死亡情况进行2周的连续观察,2星期后将所有小鼠杀掉,观察小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠等重要脏器是否正常.结果 给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常.尸解后未见给药组小鼠的脏器异常.小鼠的复方川芎抗纤颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为38.13g/kg.结论 试验认为复方川芎抗纤颗粒无明显急性毒性作用.

作者:冯波;施韦伊;张铁锋;徐淑光

来源:中国急救医学 2017 年 37卷 z1期

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作者:
冯波;施韦伊;张铁锋;徐淑光
来源:
中国急救医学 2017 年 37卷 z1期
标签:
复方川芎抗纤颗粒 半数致死量(LD50) 最大耐受量(MTD)
目的 研究复方川芎抗纤颗粒的急性毒性,评价复方川芎抗纤颗粒的安全性.方法 按照随机数字抽取的原则将小鼠分成两组,一组为给药组,另一组为对照组,对小鼠进行禁食控制可饮水,给药组将复方川芎抗纤颗粒以可配最大浓度,最大体积(40mL/kg)灌胃给药,设三组空白对照组,分别以等容积的羧甲基纤维素钠或生理盐水灌胃给药,另一空白对照组正常饲养,不做任何处理.对小鼠的活动情况和体质量情况和死亡情况进行2周的连续观察,2星期后将所有小鼠杀掉,观察小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠等重要脏器是否正常.结果 给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常.尸解后未见给药组小鼠的脏器异常.小鼠的复方川芎抗纤颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为38.13g/kg.结论 试验认为复方川芎抗纤颗粒无明显急性毒性作用.