您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览395 | 下载611

临床上多种疾病均可引起急性肺损伤(ALI),目前尚无特效治疗手段阻断其病程进展.肺部过度炎症反应是ALI发生发展的重要机制.本文综述NLRP3炎性小体及其相关信号通路在ALI/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发病机制中的作用,以期为ALI/ARDS的治疗提供全新的靶点.

作者:罗亚岚;许才明;李兆霞;蒋柳;陈海龙

来源:中国急救医学 2019 年 39卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:395 | 下载:611
作者:
罗亚岚;许才明;李兆霞;蒋柳;陈海龙
来源:
中国急救医学 2019 年 39卷 3期
标签:
急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 急性肺损伤(ALI) 炎性小体
临床上多种疾病均可引起急性肺损伤(ALI),目前尚无特效治疗手段阻断其病程进展.肺部过度炎症反应是ALI发生发展的重要机制.本文综述NLRP3炎性小体及其相关信号通路在ALI/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发病机制中的作用,以期为ALI/ARDS的治疗提供全新的靶点.