您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览307 | 下载0

目的探讨γ干扰素抑制血管内膜增生和防治血管再狭窄的体内机制。方法建立兔血管狭窄模型,动态观察肌内给予重组γ干扰素对损伤后不同时期血管内膜平滑肌细胞(vSMCs)原位表达血小板源性生长因子B链mRNA(PDGF-B mRNA)和增殖细胞核抗原的影响。结果γ干扰素显著抑制1周和4周时内膜vSMCs表达增殖细胞核抗原,抑制率分别为88.5%和58.9%;显著抑制各观察时期新生内膜表达PDGF-B mRNA。结论γ干扰素通过下调vSMCs原位表达PDGF-B mRNA抑制血管vSMCs的增殖和内膜增生,可能用于临床再狭窄的防治。

作者:季军;方卫华;司履生;令文萍

来源:中国介入心脏病学杂志 2000 年 8卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:307 | 下载:0
作者:
季军;方卫华;司履生;令文萍
来源:
中国介入心脏病学杂志 2000 年 8卷 4期
标签:
再狭窄 血管平滑肌细胞 血小板源性生长因子B γ干扰素
目的探讨γ干扰素抑制血管内膜增生和防治血管再狭窄的体内机制。方法建立兔血管狭窄模型,动态观察肌内给予重组γ干扰素对损伤后不同时期血管内膜平滑肌细胞(vSMCs)原位表达血小板源性生长因子B链mRNA(PDGF-B mRNA)和增殖细胞核抗原的影响。结果γ干扰素显著抑制1周和4周时内膜vSMCs表达增殖细胞核抗原,抑制率分别为88.5%和58.9%;显著抑制各观察时期新生内膜表达PDGF-B mRNA。结论γ干扰素通过下调vSMCs原位表达PDGF-B mRNA抑制血管vSMCs的增殖和内膜增生,可能用于临床再狭窄的防治。