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关于HIV-1进入抑制剂的研究是HIV研究领域近年来的一个新进展,为人类深入了解HIV发病机理,开发新的抗病毒治疗药物,并最终战胜HIV带来了新的曙光.处于临床应用和试验阶段的HIV-1进入抑制剂包括:阻断gp120与CD4连接的抑制剂;作用于gp120-CCR5或gp120-CXCR4的抑制剂;直接作用于gp41介导的膜融合抑制剂.最近发现一种细胞表面蛋白即细胞表面蛋白即二硫化异构酶(PDI)在HIV-1进入过程中起着重要作用.PDI参与病毒进入的3个步骤:1)表面PDI活化;2)PDI与CD4连接;3)CD4-PDI进入gp120二硫键.新型PDI抑制剂主要针对这3个步骤,也是这类药物与以往药物作用位点不同的地方.

作者:吴钦梅;吴昊

来源:中国病原生物学杂志 2006 年 1卷 3期

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作者:
吴钦梅;吴昊
来源:
中国病原生物学杂志 2006 年 1卷 3期
标签:
人类免疫缺陷病毒(HIV) 进入抑制剂 综述
关于HIV-1进入抑制剂的研究是HIV研究领域近年来的一个新进展,为人类深入了解HIV发病机理,开发新的抗病毒治疗药物,并最终战胜HIV带来了新的曙光.处于临床应用和试验阶段的HIV-1进入抑制剂包括:阻断gp120与CD4连接的抑制剂;作用于gp120-CCR5或gp120-CXCR4的抑制剂;直接作用于gp41介导的膜融合抑制剂.最近发现一种细胞表面蛋白即细胞表面蛋白即二硫化异构酶(PDI)在HIV-1进入过程中起着重要作用.PDI参与病毒进入的3个步骤:1)表面PDI活化;2)PDI与CD4连接;3)CD4-PDI进入gp120二硫键.新型PDI抑制剂主要针对这3个步骤,也是这类药物与以往药物作用位点不同的地方.