目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5~ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR扩增均出现大小约为400 bp(Belem型)或470 bp(Sal-1型)的特异性片段.酶切消化后,45份470 bp样本出现120 bp和350 bp酶切片段,为Sal-1型;40份400bp的样本中3份仅出现1条400bp片段,为Belem型;35份出现120 bp和280 bp两种酶切片段,为Ⅲ重组型;2份120 bp和240 bp片段,为朝鲜型.结论套式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术可用于检测我国间日疟原虫的3种PvMSP-1等位基因型.
作者:张山鹰;许龙善;陆惠民;张莹珍;高琪;李莉莎
来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004 年 22卷 2期