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目的从转录水平研究参与转化生长因子-p1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)信号传导的Smads分子在日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中的表达.方法以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠形成肝纤维化动物模型,分别于感染后第8、12、16和24周取小鼠肝组织,作病理学检测,观察肝纤维化程度,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测模型组和正常组小鼠肝组织中Smad 2、Smad 3、Smad4和Smad 7的mRNA水平.结果Smad 2 mRNA水平在感染12周后表达下降(P<0.05),16周后恢复正常,24周后再次下降(P<0.05).Smad 3 mRNA水平在感染后16周开始明显升高,达正常水平的2倍(P<0.05).Smad 4和Smad 7的mRNA水平在肝纤维化形成过程中与正常组比较无明显差异.结论Smad 3促进肝纤维化形成.Smad 2对肝纤维化形成具有双效性,即感染初期属于促进因子,感染后期属于抑制因子.

作者:张彬彬;焦杨文;蔡卫民;陶君;郑敏;董凤芹;刘荣华

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004 年 22卷 3期

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作者:
张彬彬;焦杨文;蔡卫民;陶君;郑敏;董凤芹;刘荣华
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004 年 22卷 3期
标签:
日本血吸虫病 肝纤维化 转化生长因子β1 Smad 逆转录聚合酶链反应
目的从转录水平研究参与转化生长因子-p1(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)信号传导的Smads分子在日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中的表达.方法以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠形成肝纤维化动物模型,分别于感染后第8、12、16和24周取小鼠肝组织,作病理学检测,观察肝纤维化程度,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测模型组和正常组小鼠肝组织中Smad 2、Smad 3、Smad4和Smad 7的mRNA水平.结果Smad 2 mRNA水平在感染12周后表达下降(P<0.05),16周后恢复正常,24周后再次下降(P<0.05).Smad 3 mRNA水平在感染后16周开始明显升高,达正常水平的2倍(P<0.05).Smad 4和Smad 7的mRNA水平在肝纤维化形成过程中与正常组比较无明显差异.结论Smad 3促进肝纤维化形成.Smad 2对肝纤维化形成具有双效性,即感染初期属于促进因子,感染后期属于抑制因子.