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目的观察携带弓形虫表面抗原复合基因重组沙门氏菌经口免疫BALB/c小鼠所诱导的免疫反应.方法构建弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2复合基因真核表达质粒,将其转入减毒鼠伤寒沙门氏菌BRD509(BRD509/pSAG1/SAG2),经口服免疫BALB/c小鼠,以携带空载体质粒的减毒沙门氏菌BRD509及生理盐水(NS)组为对照,分别于每次免疫前和免疫后断尾取血,并于末次免疫后第4周取小鼠脾脏测定T淋巴细胞增殖活性、天然杀伤细胞(NK细胞)活性和T细胞亚群;ELISA法测定IgG抗体及血清中的细胞因子干扰素(IFN-γ),白介素-4(IL-4).与末次免疫后4周,每只小鼠腹腔注射0.1 ml(105)弓形虫RH株速殖子攻击,观察小鼠存活时间.结果免疫组小鼠的IgG抗体水平明显提高,滴度为1:100;NK细胞杀伤活性和T细胞增殖活性也明显增强,其中NK细胞杀伤活性为85

作者:丛华;古钦民;周怀瑜;郭岚;杨婷婷;何深一;李瑛;赵群力

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005 年 23卷 3期

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作者:
丛华;古钦民;周怀瑜;郭岚;杨婷婷;何深一;李瑛;赵群力
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005 年 23卷 3期
标签:
弓形虫 减毒沙门氏菌BRD509 SAG1/SAG2 DNA混合疫苗
目的观察携带弓形虫表面抗原复合基因重组沙门氏菌经口免疫BALB/c小鼠所诱导的免疫反应.方法构建弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2复合基因真核表达质粒,将其转入减毒鼠伤寒沙门氏菌BRD509(BRD509/pSAG1/SAG2),经口服免疫BALB/c小鼠,以携带空载体质粒的减毒沙门氏菌BRD509及生理盐水(NS)组为对照,分别于每次免疫前和免疫后断尾取血,并于末次免疫后第4周取小鼠脾脏测定T淋巴细胞增殖活性、天然杀伤细胞(NK细胞)活性和T细胞亚群;ELISA法测定IgG抗体及血清中的细胞因子干扰素(IFN-γ),白介素-4(IL-4).与末次免疫后4周,每只小鼠腹腔注射0.1 ml(105)弓形虫RH株速殖子攻击,观察小鼠存活时间.结果免疫组小鼠的IgG抗体水平明显提高,滴度为1:100;NK细胞杀伤活性和T细胞增殖活性也明显增强,其中NK细胞杀伤活性为85