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目的 观察小鼠感染刚地弓形虫后脾脏CD4+CD25+调节性T细胞的动态变化.方法 将28只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组,其中3组每鼠腹腔接种弓形虫速殖子悬液200 μl(含弓形虫速殖子5×104个/ml),对照组腹腔接种灭菌PBS 200μl.分别于弓形虫感染后第2、4和6天取脾,制成单个核细胞,用实时荧光定量PCR检测脾CD4+T细胞Foxp3基因表达水平,流式细胞仪检测脾CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例,并对CD4+CD25+调节性T细胞和CD4+T细胞进行绝对计数.结果 感染后第4和6天,小鼠脾脏CD4+T细胞Foxp3 mRNA相对表达水平分别为1.89±0.23和1.79±0.24,均显著高于正常水平(1.00±0.12)(P<0.01);CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例从感染后第2天(15.07

作者:葛以跃;张改;吴江平;王勇;胡伟;谭明娟

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007 年 25卷 3期

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作者:
葛以跃;张改;吴江平;王勇;胡伟;谭明娟
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007 年 25卷 3期
标签:
刚地弓形虫 CD4+CD25+调节性T细胞 免疫抑制
目的 观察小鼠感染刚地弓形虫后脾脏CD4+CD25+调节性T细胞的动态变化.方法 将28只雌性C57BL/6小鼠随机分为4组,其中3组每鼠腹腔接种弓形虫速殖子悬液200 μl(含弓形虫速殖子5×104个/ml),对照组腹腔接种灭菌PBS 200μl.分别于弓形虫感染后第2、4和6天取脾,制成单个核细胞,用实时荧光定量PCR检测脾CD4+T细胞Foxp3基因表达水平,流式细胞仪检测脾CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例,并对CD4+CD25+调节性T细胞和CD4+T细胞进行绝对计数.结果 感染后第4和6天,小鼠脾脏CD4+T细胞Foxp3 mRNA相对表达水平分别为1.89±0.23和1.79±0.24,均显著高于正常水平(1.00±0.12)(P<0.01);CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例从感染后第2天(15.07