目的 寻找猪囊尾蚴病诊断抗原候选分子基因.方法 用猪囊尾蚴病患者血清免疫筛选cDNA文库,用生物学软件EXPASY预测分析所获阳性蛋白基因(Ts3)及其编码蛋白的理化性质.对Ts3基因进行克隆,构建原核表达载体pET28a(+)-Ts3,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析观察其表达情况.结果 获得大小为531 bp的含完整阅读框(ORF)DNA序列的基因Ts3(CenBank登录号为EU338456),预测分析该蛋白结构和理化性质比较稳定.为非跨膜蛋白和含有较多蛋白激酶C磷酸化位点;将Ts3基因克隆人载体pET28a(+)诱导表达,获得相对分子质量(M_r)约21000蛋白.并能被囊尾蚴病患者血清识别.结论 囊尾蚴Ts3重组蛋白具有免疫反应性.
作者：郑胜生；孙军民；夏子寰；叶伟；杨景华；汪学龙
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010 年 28卷 1期
