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血吸虫病肝纤维化是由被激活的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)生成大量的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在肝组织间质中过度沉积所致.研究发现,细胞因子网络紊乱是导致血吸虫病肝纤维化发生发展最根本的原因.转化生长因子β1(TGF-β1)和白细胞介素13(IL-13)都通过肝星状细胞膜上特异性受体来介导纤维化的发生.本文就上述因子作用的诱饵受体TGF-β1 RⅡ(TGF-β1 type Ⅱ receptor)和IL-13 Rα2(IL-13 receptor α2)在血吸虫病肝纤维化中的作用进行综述.

作者:周超群;王永阳;汪学龙

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013 年 31卷 5期

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作者:
周超群;王永阳;汪学龙
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013 年 31卷 5期
标签:
转化生长因子β1 RⅡ 白细胞介素13 Rα2 肝纤维化 血吸虫病 TGF-β1 R Ⅱ IL-13 Rα2 Hepatic fibrosis Schistosomiasis
血吸虫病肝纤维化是由被激活的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)生成大量的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在肝组织间质中过度沉积所致.研究发现,细胞因子网络紊乱是导致血吸虫病肝纤维化发生发展最根本的原因.转化生长因子β1(TGF-β1)和白细胞介素13(IL-13)都通过肝星状细胞膜上特异性受体来介导纤维化的发生.本文就上述因子作用的诱饵受体TGF-β1 RⅡ(TGF-β1 type Ⅱ receptor)和IL-13 Rα2(IL-13 receptor α2)在血吸虫病肝纤维化中的作用进行综述.