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目的 了解输入性恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 (MSP1)等位基因型特征. 方法 采集非洲疟疾流行区回国人员中恶性疟现症患者血样,采用巢式PCR方法,用恶性疟原虫MSP1基因特异引物扩增疟原虫虫株MSP1基因第2区与第3区部分片段,并对MSP1等位基因型进行分析. 结果 135例输入性恶性疟患者中检出MSP1等位基因117例,检出率为86.7%.117例扩增阳性的患者中,MAD20、K1、RO33、MAD20 +K1、MAD20+RO33、K1 +RO33和MAD20+K1 +RO33型的检出率分别为6.0% (7/117)、36.8% (43/117)、20.5% (24/117)、6.8% (8/117)、3.4% (4/117)、17.1% (20/117)和9.4% (11/117),其中混合型感染占36.8% (43/135),MSP1等位基因多重感染平均数(MOI)为1.46.MAD20型、K1型和RO33型恶性疟患者中重症患者比例差异无统计学意义(P>0.05);74例单一型和43例混合型感染者中重症患者比例分别为25.7% (19/74)和32.6% (14/43),2种感染者回国前在国外停留的平均天数分别为(241±176)d和(285±216)d,两者间差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 非洲输入性恶性疟患者感染的疟原虫MSP1基因的3种基因型和4种混合型均存在,以K1型和RO33型为优势基因型.

作者:周水茂;杨燕;吴凯;陈智;徐明星;贾西帅

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015 年 33卷 4期

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作者:
周水茂;杨燕;吴凯;陈智;徐明星;贾西帅
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015 年 33卷 4期
标签:
恶性疟原虫 裂殖子表面蛋白1 等位基因型 输入性病例 Plasmodium falciparum MSP1 Genotype Imported case
目的 了解输入性恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1 (MSP1)等位基因型特征. 方法 采集非洲疟疾流行区回国人员中恶性疟现症患者血样,采用巢式PCR方法,用恶性疟原虫MSP1基因特异引物扩增疟原虫虫株MSP1基因第2区与第3区部分片段,并对MSP1等位基因型进行分析. 结果 135例输入性恶性疟患者中检出MSP1等位基因117例,检出率为86.7%.117例扩增阳性的患者中,MAD20、K1、RO33、MAD20 +K1、MAD20+RO33、K1 +RO33和MAD20+K1 +RO33型的检出率分别为6.0% (7/117)、36.8% (43/117)、20.5% (24/117)、6.8% (8/117)、3.4% (4/117)、17.1% (20/117)和9.4% (11/117),其中混合型感染占36.8% (43/135),MSP1等位基因多重感染平均数(MOI)为1.46.MAD20型、K1型和RO33型恶性疟患者中重症患者比例差异无统计学意义(P>0.05);74例单一型和43例混合型感染者中重症患者比例分别为25.7% (19/74)和32.6% (14/43),2种感染者回国前在国外停留的平均天数分别为(241±176)d和(285±216)d,两者间差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 非洲输入性恶性疟患者感染的疟原虫MSP1基因的3种基因型和4种混合型均存在,以K1型和RO33型为优势基因型.