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约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)红内期的体外连续培养尚未取得理想的效果.本研究在Trager等体外培养恶性疟原虫方法的基础上,对培养条件进行改进:将约氏疟原虫放在悬液系统培养仪的小室内,使用磁性搅拌器搅拌成悬液;每天更换培养基并向培养基中添加新的网织红细胞;37℃、5% CO2培养箱内常规培养.每日取体外培养物尾静脉注射小鼠,第3天检查小鼠体内疟原虫感染情况.结果显示,体外培养的24 h内,约氏疟原虫的原虫率增长至2.200%,呈小幅增长,但随后开始下降.第10天,未发现被感染的红细胞.第1~9天的体外培养物感染的小鼠均呈阳性,且第10天的体外培养物感染小鼠呈阴性.第1天体外培养物感染小鼠的原虫率最高,为54.960%.说明约氏疟原虫红内期的体外培养可以维持9d,且体外培养的约氏疟原虫具有感染力.

作者:王兵丽;黄家福;陈凡

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017 年 35卷 4期

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作者:
王兵丽;黄家福;陈凡
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2017 年 35卷 4期
标签:
约氏疟原虫 红内期 培养 体外 Plasmodium yoelii Ethrythrocytic stage Culture In vitro
约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)红内期的体外连续培养尚未取得理想的效果.本研究在Trager等体外培养恶性疟原虫方法的基础上,对培养条件进行改进:将约氏疟原虫放在悬液系统培养仪的小室内,使用磁性搅拌器搅拌成悬液;每天更换培养基并向培养基中添加新的网织红细胞;37℃、5% CO2培养箱内常规培养.每日取体外培养物尾静脉注射小鼠,第3天检查小鼠体内疟原虫感染情况.结果显示,体外培养的24 h内,约氏疟原虫的原虫率增长至2.200%,呈小幅增长,但随后开始下降.第10天,未发现被感染的红细胞.第1~9天的体外培养物感染的小鼠均呈阳性,且第10天的体外培养物感染小鼠呈阴性.第1天体外培养物感染小鼠的原虫率最高,为54.960%.说明约氏疟原虫红内期的体外培养可以维持9d,且体外培养的约氏疟原虫具有感染力.