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目的 通过定性和定量分析婴儿利什曼原虫感染小鼠体内中性粒细胞被佛波酯刺激诱导产生胞外诱捕网的能力变化. 方法 将60只BALB/c小鼠随机均分为感染组和健康对照组,每组30只.感染组每鼠腹腔接种0.5 ml婴儿利什曼原虫前鞭毛体(密度为2×108/ml)悬液,12周后乙醚麻醉后收集抗凝血.取感染组和对照组小鼠的抗凝血400 μl加入到24孔板中,用100 nmol/L佛波酯刺激3h后,分别用CD11b和Ly6G标记中性粒细胞,用H3Cit和MPO标记产生胞外诱捕网的中性粒细胞,流式细胞术检测H3Cit+MPO+中性粒细胞群比例.用中性粒细胞分离试剂盒纯化感染组和对照组小鼠外周血中性粒细胞,100 nmol/L佛波酯刺激中性粒细胞3h,分别用蓝色荧光标记DNA,红色荧光标记瓜氨酸化组蛋白H3,绿色荧光标记髓过氧化物酶,激光共聚焦显微成像观察、拍照.采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,两组间均数比较采用独立样本t检验. 结果 采用小鼠外周血中性粒细胞分离试剂盒分离纯化的中性粒细胞纯度达到87%以上.感染组和对照组小鼠的中性粒细胞分别被佛波酯刺激后,H3Cit+MPO+中性粒细胞群占总中性粒细胞的比例分别为(1.880±0.251)%、(0.623±0.087)%,两组差异有统计学意义(P<0.01).激光共聚焦显微成象分析发现,感染组的中性粒细胞体积增大,且产生环状和丝

作者:危芙蓉;杨玥涛;汪俊云;王燕娟;潘佳明;曹建平

来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2019 年 37卷 1期

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作者:
危芙蓉;杨玥涛;汪俊云;王燕娟;潘佳明;曹建平
来源:
中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2019 年 37卷 1期
标签:
婴儿利什曼原虫 感染 中性粒细胞 胞外诱捕网
目的 通过定性和定量分析婴儿利什曼原虫感染小鼠体内中性粒细胞被佛波酯刺激诱导产生胞外诱捕网的能力变化. 方法 将60只BALB/c小鼠随机均分为感染组和健康对照组,每组30只.感染组每鼠腹腔接种0.5 ml婴儿利什曼原虫前鞭毛体(密度为2×108/ml)悬液,12周后乙醚麻醉后收集抗凝血.取感染组和对照组小鼠的抗凝血400 μl加入到24孔板中,用100 nmol/L佛波酯刺激3h后,分别用CD11b和Ly6G标记中性粒细胞,用H3Cit和MPO标记产生胞外诱捕网的中性粒细胞,流式细胞术检测H3Cit+MPO+中性粒细胞群比例.用中性粒细胞分离试剂盒纯化感染组和对照组小鼠外周血中性粒细胞,100 nmol/L佛波酯刺激中性粒细胞3h,分别用蓝色荧光标记DNA,红色荧光标记瓜氨酸化组蛋白H3,绿色荧光标记髓过氧化物酶,激光共聚焦显微成像观察、拍照.采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析,两组间均数比较采用独立样本t检验. 结果 采用小鼠外周血中性粒细胞分离试剂盒分离纯化的中性粒细胞纯度达到87%以上.感染组和对照组小鼠的中性粒细胞分别被佛波酯刺激后,H3Cit+MPO+中性粒细胞群占总中性粒细胞的比例分别为(1.880±0.251)%、(0.623±0.087)%,两组差异有统计学意义(P<0.01).激光共聚焦显微成象分析发现,感染组的中性粒细胞体积增大,且产生环状和丝