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[目的]观察镁合金与小鼠成骨细胞体外联合培养后,小鼠成骨细胞的活力、组织形态变化及生长扩增情况.由此验证镁合金与成骨细胞的生物相容性和骨传导特性,探讨镁合金成为一种新型骨科内置物材料的可行性.[方法]将小鼠成骨细胞体外扩增培养,并应用钙钴法及Von Kossa法检测碱性磷酸酶加以验证.传代后将成骨细胞与镁合金金属片体外复合培养,细胞密度为3×104/ml.培养24、48、72 h后,分别进行扫描电镜(SEM)、共聚焦显微镜观察细胞形态学变化及生长情况.[结果]小鼠成骨细胞体外培养后大量扩增.细胞特性稳定.与镁合金复合培养后,细胞保持良好的活性和分裂增殖能力.SEM观察:细胞粘附明显,增殖分化良好;共聚焦显微镜观察:随时间段的延长,细胞形态完整,轮廓清晰,增殖明显.[结论]镁合金与小鼠成骨细胞具有良好的生物相容性,镁合金对成骨细胞具有良好的骨传导特性.因此,镁合金成为一种新型的骨科内置物材料具有较强的可行性.

作者:于国宁;潘锋;闻久全;蒋阅;张二林;范广宇

来源:中国矫形外科杂志 2008 年 16卷 14期

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作者:
于国宁;潘锋;闻久全;蒋阅;张二林;范广宇
来源:
中国矫形外科杂志 2008 年 16卷 14期
标签:
镁合金 成骨细胞 生物相容性
[目的]观察镁合金与小鼠成骨细胞体外联合培养后,小鼠成骨细胞的活力、组织形态变化及生长扩增情况.由此验证镁合金与成骨细胞的生物相容性和骨传导特性,探讨镁合金成为一种新型骨科内置物材料的可行性.[方法]将小鼠成骨细胞体外扩增培养,并应用钙钴法及Von Kossa法检测碱性磷酸酶加以验证.传代后将成骨细胞与镁合金金属片体外复合培养,细胞密度为3×104/ml.培养24、48、72 h后,分别进行扫描电镜(SEM)、共聚焦显微镜观察细胞形态学变化及生长情况.[结果]小鼠成骨细胞体外培养后大量扩增.细胞特性稳定.与镁合金复合培养后,细胞保持良好的活性和分裂增殖能力.SEM观察:细胞粘附明显,增殖分化良好;共聚焦显微镜观察:随时间段的延长,细胞形态完整,轮廓清晰,增殖明显.[结论]镁合金与小鼠成骨细胞具有良好的生物相容性,镁合金对成骨细胞具有良好的骨传导特性.因此,镁合金成为一种新型的骨科内置物材料具有较强的可行性.