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[目的]研究蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt/PKB)被阻断后脊髓损伤的大鼠肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的变化.[方法]参照Nystrom's压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不限,随机分为空白对照组8只、损伤组32只、Akt/PKB阻断组32只.免疫组化检测各组大鼠TNF-α蛋白的表达,RT-PCR检测各组大鼠TNF-α mRNA的表达.[结果]免疫组化结果显示:损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-α阳性产物的平均光密度值(mean optic density,MOD)显著高于正常对照组(P<0.01);而Akt/PKB阻断组与损伤组相比MOD值明显降低(P<0.01);RT-PCR结果显示:与正常对照组比较,损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-α mRNA的MOD与内参照MOD的比值明显升高(P<0.01),而Akt/PKB阻断组则明显低于损伤组(P<0.01).[结论]Akt/PKB可能通过下调TNF-α的表达参与脊髓继发性损伤.

作者:曹阳;张玉强;王岩峰;栗刚;范仲凯;于德水

来源:中国矫形外科杂志 2010 年 18卷 22期

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作者:
曹阳;张玉强;王岩峰;栗刚;范仲凯;于德水
来源:
中国矫形外科杂志 2010 年 18卷 22期
标签:
脊髓损伤 蛋白激酶B 肿瘤坏死因子-α 免疫组化 逆转录聚合酶链反应
[目的]研究蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt/PKB)被阻断后脊髓损伤的大鼠肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的变化.[方法]参照Nystrom's压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不限,随机分为空白对照组8只、损伤组32只、Akt/PKB阻断组32只.免疫组化检测各组大鼠TNF-α蛋白的表达,RT-PCR检测各组大鼠TNF-α mRNA的表达.[结果]免疫组化结果显示:损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-α阳性产物的平均光密度值(mean optic density,MOD)显著高于正常对照组(P<0.01);而Akt/PKB阻断组与损伤组相比MOD值明显降低(P<0.01);RT-PCR结果显示:与正常对照组比较,损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-α mRNA的MOD与内参照MOD的比值明显升高(P<0.01),而Akt/PKB阻断组则明显低于损伤组(P<0.01).[结论]Akt/PKB可能通过下调TNF-α的表达参与脊髓继发性损伤.