[目的]对多发性骨软骨瘤病进行治疗、分析,总结临床经验,提高对该病的认识.[方法]回顾分析2007年5月～2013年2月收治的12例多发性骨软骨瘤病患者的临床资料.[结果]男7例,女5例;年龄6～42岁,7例有家族史.其中10例全身多发,合并畸形包括2例前臂尺桡关节脱位,1例手指关节畸形,2例下胫腓关节畸形.瘤体大小0.6cm×1.0cm×1.2cm～5cm×7.6cm×8.5 cm.所有患者行局部肿瘤切除术,手术史:1例6次,2例4次,2例2次,7例1次;每次手术切除部位:2例5个,4例3个,6例2个.1例术后发生右腓总神经损伤,经营养神经保守治疗6个月后神经功能部分恢复,发生足下垂、内翻畸形,行肌腱转位移植后功能明显改善.术后随访时间12～60个月,3例患者术后1年复发再次行局部肿瘤切除术,年龄在6～12岁.1例术后42个月发生恶变,行截肢术.[结论]多发性骨软骨瘤病诊断容易,早期一般无明显临床症状,若影响关节功能及骨骼发育应尽早手术治疗,局部肿瘤切除术效果确切,恶变率小.
作者：尚大财；钟生财；张小兆
来源：中国矫形外科杂志 2016 年 24卷 13期
