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[目的]研究A-2巨球蛋白(alpha-2-macroglobulin,A2M)在骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨中的表达情况,并观察其对OA软骨细胞的作用.[方法]选取因OA行全膝关节置换术患者胫骨平台24例,将平台软骨面分为相对病变区域与绝对病变区域,qPCR法检测不同区域A2M的表达水平.原代OA软骨细胞进行培养,分为3组:正常培养组(对照组)、IL-1b刺激组、IL-1b刺激后A2M处理组(A2M组),24 h后qPCR法检测软骨细胞合成和分解代谢情况;48 h后,蛋白印迹法检测细胞中基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)的表达水平,ELISA法检测上清液中MMP-13的浓度.[结果]OA胫骨平台绝对病变区域A2M表达水平较相对病变区域显著下降(P<0.05).细胞培养中,A2M组II型胶原和Aggrecan的表达水平显著高于IL-1b刺激组(P<0.05),而MMP-3和-13的表达水平则明显低于IL-1b刺激组(P<0.05).蛋白印迹和ELISA检测均显示经A2M处理后,MMP-13的水平显著降低.[结论] A2M能够有效地抑制软骨的分解代谢,未来将进行体内试验来验证其对OA的抑制作用.

作者:陆向东;朱孟博;王少伟

来源:中国矫形外科杂志 2019 年 27卷 16期

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作者:
陆向东;朱孟博;王少伟
来源:
中国矫形外科杂志 2019 年 27卷 16期
标签:
骨关节炎 软骨细胞 A-2巨球蛋白 基质金属蛋白酶-13
[目的]研究A-2巨球蛋白(alpha-2-macroglobulin,A2M)在骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨中的表达情况,并观察其对OA软骨细胞的作用.[方法]选取因OA行全膝关节置换术患者胫骨平台24例,将平台软骨面分为相对病变区域与绝对病变区域,qPCR法检测不同区域A2M的表达水平.原代OA软骨细胞进行培养,分为3组:正常培养组(对照组)、IL-1b刺激组、IL-1b刺激后A2M处理组(A2M组),24 h后qPCR法检测软骨细胞合成和分解代谢情况;48 h后,蛋白印迹法检测细胞中基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)的表达水平,ELISA法检测上清液中MMP-13的浓度.[结果]OA胫骨平台绝对病变区域A2M表达水平较相对病变区域显著下降(P<0.05).细胞培养中,A2M组II型胶原和Aggrecan的表达水平显著高于IL-1b刺激组(P<0.05),而MMP-3和-13的表达水平则明显低于IL-1b刺激组(P<0.05).蛋白印迹和ELISA检测均显示经A2M处理后,MMP-13的水平显著降低.[结论] A2M能够有效地抑制软骨的分解代谢,未来将进行体内试验来验证其对OA的抑制作用.