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[目的]采用聚氨酯构建慢性颈脊髓压迫动物模型,观察受压颈脊髓内早期炎症反应.[方法]SD大鼠随机均分为颈髓压迫模型(CSM)组和对照组.CSM)组C6椎板下置入新型吸水性可膨胀生物材料聚氨酯,对照组不置入可膨胀性生物材料.建模14d后行颈椎核磁共振检查,观察大鼠脊髓受压影像学表现.建模3、7、14d后分别取大鼠受压颈脊髓组织,采用蛋白印迹方法检测受压颈脊髓组织p-MK2、炎症因子(NF-κB)、凋亡相关蛋白(caspase-8、Bax/Bcl-2)的变化.[结果]大鼠颈椎MRI检查提示CSM组矢状位、轴位MRI可见脊髓明显受压、局部变细.CSM组SD大鼠p-MK2、NF-κB、caspase-8和Bax表达较对照组显著增多(P<0.05),而Bcl-2的表达则显著降低(P<0.05).[结论]聚氨酯构建的动物模型中受压的颈脊髓内早期出现了炎症反应,MK2可能参与了炎症反应.

作者:于磊;宋红星;胡勇

来源:中国矫形外科杂志 2020 年 28卷 20期

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作者:
于磊;宋红星;胡勇
来源:
中国矫形外科杂志 2020 年 28卷 20期
标签:
慢性脊髓压迫 动物模型 信号通路 炎症因子 凋亡蛋白
[目的]采用聚氨酯构建慢性颈脊髓压迫动物模型,观察受压颈脊髓内早期炎症反应.[方法]SD大鼠随机均分为颈髓压迫模型(CSM)组和对照组.CSM)组C6椎板下置入新型吸水性可膨胀生物材料聚氨酯,对照组不置入可膨胀性生物材料.建模14d后行颈椎核磁共振检查,观察大鼠脊髓受压影像学表现.建模3、7、14d后分别取大鼠受压颈脊髓组织,采用蛋白印迹方法检测受压颈脊髓组织p-MK2、炎症因子(NF-κB)、凋亡相关蛋白(caspase-8、Bax/Bcl-2)的变化.[结果]大鼠颈椎MRI检查提示CSM组矢状位、轴位MRI可见脊髓明显受压、局部变细.CSM组SD大鼠p-MK2、NF-κB、caspase-8和Bax表达较对照组显著增多(P<0.05),而Bcl-2的表达则显著降低(P<0.05).[结论]聚氨酯构建的动物模型中受压的颈脊髓内早期出现了炎症反应,MK2可能参与了炎症反应.