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目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响.方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45,以确认是否得到BMSCs.构建GDNF过表达慢病毒用以感染BMSCs,加入感染分数分别为10、50、80、100、150、200的重组慢病毒悬液.在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况以表达细胞数量,评价转染效果,Western blot检测转染后GDNF在BMSCs中的表达,以四唑蓝比色法(MTT)法检测转染GDNF基因的BMSCs的细胞活力.将50只SD大鼠通过Allen's打击法制备脊髓打击伤模型,造模成功后随机分为三组:A组(20只)为单纯BMSCs组,使用微量注射器移植未转染的BMSCs;B组(20只)为BMSCs转染组,使用微量注射器移植转染GDNF基因的BMSCs;C组(10只)为模型对照组,造模后脊髓内注射DMEM培养基.于造模后7d、14d、28d对大鼠进行BBB运动功能评分.各组均于造模后7d、14d、28d各取5只麻醉处死灌注取材后行HE染色并镜下观察.A、B两组采用免疫组织化学染色观察GFAP、NSE、NF-200在脊髓内的表达,以评估神经轴突生长情况.结果:经分离培养得到的细胞呈长纺锤状,以类似成纤维细胞样集落生长.流式细胞

作者:叶劲涛;程斌;樊李瀛;吴玮;张格林;沈维燕;薛建利

来源:中国脊柱脊髓杂志 2019 年 29卷 6期

知识库介绍

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作者:
叶劲涛;程斌;樊李瀛;吴玮;张格林;沈维燕;薛建利
来源:
中国脊柱脊髓杂志 2019 年 29卷 6期
标签:
脊髓损伤 骨髓间充质干细胞 胶质细胞源性神经营养因子
目的:探讨转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠脊髓损伤后神经轴突再生的影响.方法:取SD雌性大鼠的双侧股骨,冲洗髓腔分离培养得到的BMSCs,通过荧光素标记技术检测细胞表面标志物CD29、CD90、CD34、CD45,以确认是否得到BMSCs.构建GDNF过表达慢病毒用以感染BMSCs,加入感染分数分别为10、50、80、100、150、200的重组慢病毒悬液.在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况以表达细胞数量,评价转染效果,Western blot检测转染后GDNF在BMSCs中的表达,以四唑蓝比色法(MTT)法检测转染GDNF基因的BMSCs的细胞活力.将50只SD大鼠通过Allen's打击法制备脊髓打击伤模型,造模成功后随机分为三组:A组(20只)为单纯BMSCs组,使用微量注射器移植未转染的BMSCs;B组(20只)为BMSCs转染组,使用微量注射器移植转染GDNF基因的BMSCs;C组(10只)为模型对照组,造模后脊髓内注射DMEM培养基.于造模后7d、14d、28d对大鼠进行BBB运动功能评分.各组均于造模后7d、14d、28d各取5只麻醉处死灌注取材后行HE染色并镜下观察.A、B两组采用免疫组织化学染色观察GFAP、NSE、NF-200在脊髓内的表达,以评估神经轴突生长情况.结果:经分离培养得到的细胞呈长纺锤状,以类似成纤维细胞样集落生长.流式细胞