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目的 探讨大鼠骨骼肌缺血再灌注(I/R)时黏附分子的动态变化及其在骨骼肌I/R损伤中的作用.方法 42只Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=6)、缺血组(n=6)、缺血再灌注组(n=30).分别于缺血期,再灌注1、2、4、8、12 h测定白细胞上黏附分子β2整合素(CD11b/CD18)和骨骼肌血管中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达情况,测定血浆中的丙二醛、骨骼肌组织中的髓过氧化物酶,及各组的组织学改变.结果 随着骨骼肌再灌注的时间的延长,黏附分子的表达逐渐增多,再灌注8~12 h表达最多,骨骼肌组织损伤也随再灌注时间的延长而逐渐加重,时程上与黏附分子表达同步.结论 黏附分子的表达与骨骼肌I/R损伤密切相关.

作者:王新涛;吕松岑;韩竹;孙宇一;闫景龙

来源:中国康复理论与实践 2007 年 13卷 5期

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作者:
王新涛;吕松岑;韩竹;孙宇一;闫景龙
来源:
中国康复理论与实践 2007 年 13卷 5期
标签:
缺血再灌注损伤 骨骼肌 β2整合素 细胞间黏附分子-1
目的 探讨大鼠骨骼肌缺血再灌注(I/R)时黏附分子的动态变化及其在骨骼肌I/R损伤中的作用.方法 42只Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=6)、缺血组(n=6)、缺血再灌注组(n=30).分别于缺血期,再灌注1、2、4、8、12 h测定白细胞上黏附分子β2整合素(CD11b/CD18)和骨骼肌血管中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达情况,测定血浆中的丙二醛、骨骼肌组织中的髓过氧化物酶,及各组的组织学改变.结果 随着骨骼肌再灌注的时间的延长,黏附分子的表达逐渐增多,再灌注8~12 h表达最多,骨骼肌组织损伤也随再灌注时间的延长而逐渐加重,时程上与黏附分子表达同步.结论 黏附分子的表达与骨骼肌I/R损伤密切相关.