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目的 观察电针对全脑缺血-再灌注大鼠脑组织IL-1β的影响.方法 30只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、全脑缺血-再灌注模型组(IR组);全脑缺血-再灌注电针组(IRA组),每组10只.四动脉结扎法(4-VO)建立大鼠全脑缺血-再灌注模型,作为IR组.IRA组电针大鼠曲池、足三里穴,各组均于再灌注6 h后取脑,ELISA法测定脑组织IL-1β含量.结果 与假手术组和IRA组比较,IR组脑组织内IL-1β显著升高(P<0.001),而IRA组与假手术组比较无显著性差异(P>0.05).结论 电针刺激能显著降低全脑缺血-再灌注大鼠脑组织IL-1β浓度.

作者:霍则军;李志刚;郭佳;田兆兴

来源:中国康复理论与实践 2010 年 16卷 4期

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作者:
霍则军;李志刚;郭佳;田兆兴
来源:
中国康复理论与实践 2010 年 16卷 4期
标签:
缺血-再灌注 电针 白细胞介素-1β(IL-1β)
目的 观察电针对全脑缺血-再灌注大鼠脑组织IL-1β的影响.方法 30只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、全脑缺血-再灌注模型组(IR组);全脑缺血-再灌注电针组(IRA组),每组10只.四动脉结扎法(4-VO)建立大鼠全脑缺血-再灌注模型,作为IR组.IRA组电针大鼠曲池、足三里穴,各组均于再灌注6 h后取脑,ELISA法测定脑组织IL-1β含量.结果 与假手术组和IRA组比较,IR组脑组织内IL-1β显著升高(P<0.001),而IRA组与假手术组比较无显著性差异(P>0.05).结论 电针刺激能显著降低全脑缺血-再灌注大鼠脑组织IL-1β浓度.