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视神经脊髓炎(NMO)是一种累及视神经和脊髓的脱髓鞘免疫性疾病.NMO区别于多发性硬化(MS)亚型的特异性标志物是NMO-IgG,即抗水通道蛋白4(AQP4)抗体.AQP4主要分布于中枢神经系统,参与胶质细胞与脑脊液、血液之间水的调节.NMO-IgG与AQP4结合激发免疫反应导致病灶中AQP4蛋白显著减少甚至丧失是NMO病理机制.
作者：谢圣瑞
来源：中国康复理论与实践 2012 年 10期
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